N,N-dimethyl-2-<(6'-methyl-4'-thien-2''-ylpyrimidin-2'-yl)thio>ethylamine | 109628-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-<(6'-methyl-4'-thien-2''-ylpyrimidin-2'-yl)thio>ethylamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-[(6'-methyl-4'-thien-2''-ylpyrimidin-2'-yl)thio]ethylamine；Ethanamine, N,N-dimethyl-2-((4-methyl-6-(2-thienyl)-2-pyrimidinyl)thio)-；N,N-dimethyl-2-(4-methyl-6-thiophen-2-ylpyrimidin-2-yl)sulfanylethanamine
• CAS: 109628-21-9
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃S₂
• 分子量: 279.43
• InChiKey: DUUQLRLDHNNRDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-<(6'-methyl-4'-thien-2''-ylpyrimidin-2'-yl)thio>ethylamine 、 氢溴酸 生成 N,N-dimethyl-2-(4-methyl-6-thiophen-2-ylpyrimidin-2-yl)sulfanylethanamine;hydron;bromide
  参考文献：
  名称：

  STREKOWSKI, LUCJAN;MOKROSZ, JERZY L.;TANIOUS, FARIAL A.;WATSON, REBECCA A+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 6, 1231-1240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基嘧啶 在 正丁基锂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 反应 1.75h， 生成 N,N-dimethyl-2-<(6'-methyl-4'-thien-2''-ylpyrimidin-2'-yl)thio>ethylamine
  参考文献：
  名称：

  博来霉素扩增的分子基础：未融合放大器中的构象和立体电子效应。

  摘要：

  已经测试了16个未融合的杂双芳香族化合物和联苯化合物（被水质子化）的氨基侧链（i）与DNA结合，以及（ii）它们对博来霉素-铁络合物对DNA双螺旋的消化作用。只有DNA插入分子才能扩增DNA的消化。测试的一种2,2'-联吡啶衍生物是博来霉素反应的抑制剂，因为它从博来霉素复合物中去除了亚铁离子。插入的未融合双芳烃系统的极性对于分子与天然DNA的有效结合以及同时对其扩增活性至关重要。具有双芳族系统的分子在侧阳离子链的方向上广泛极化，因此插入位点构成偶极子的正部分，显示出与DNA的强结合力和良好的扩增活性 对于决定扩增活性的强插入力，重要的是分子的两个杂芳族子系统的偶极子的正端都远离侧链。这项工作为合成新型高效博来霉素放大器提供了一般指导。

  DOI：

  10.1021/jm00401a027