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9-methoxy-2-(1'-propyl)-3,4-dehydronaphtho[2,3-b]pyran-5,10-dione | 700816-44-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-methoxy-2-(1'-propyl)-3,4-dehydronaphtho[2,3-b]pyran-5,10-dione
英文别名
Ithouqrkxtvdnb-uhfffaoysa-;9-methoxy-2-propyl-2H-benzo[g]chromene-5,10-dione
9-methoxy-2-(1'-propyl)-3,4-dehydronaphtho[2,3-b]pyran-5,10-dione化学式
CAS
700816-44-0
化学式
C17H16O4
mdl
——
分子量
284.312
InChiKey
ITHOUQRKXTVDNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    45-48 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    481.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-methoxy-2-(1'-propyl)-3,4-dehydronaphtho[2,3-b]pyran-5,10-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以99%的产率得到9-methoxy-3,4-dihydro-2-(1'-propyl)-naphtho[2,3-b]pyran-5,10-dione
    参考文献:
    名称:
    碱性条件下甲氧基-2-羟基-1,4-萘醌的合成及一种异构体与醛的反应
    摘要:
    摘要 研究了合成甲氧基-2-羟基-1,4-萘醌的两种方案,以评估它们在胺碱性条件下对醛的行为。醌和脂肪族醛的性质都有助于这种缩合的可行性以及进一步的转化。
    DOI:
    10.1081/scc-120030312
  • 作为产物:
    描述:
    甲氧苯醌sodium hydroxide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三乙胺2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 10.5h, 生成 9-methoxy-2-(1'-propyl)-3,4-dehydronaphtho[2,3-b]pyran-5,10-dione
    参考文献:
    名称:
    碱性条件下甲氧基-2-羟基-1,4-萘醌的合成及一种异构体与醛的反应
    摘要:
    摘要 研究了合成甲氧基-2-羟基-1,4-萘醌的两种方案,以评估它们在胺碱性条件下对醛的行为。醌和脂肪族醛的性质都有助于这种缩合的可行性以及进一步的转化。
    DOI:
    10.1081/scc-120030312
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文献信息

  • Synthesis of Methoxy‐2‐hydroxy‐1,4‐naphthoquinones and Reaction of One Isomer with Aldehydes Under Basic Conditions
    作者:Farouk Ameer、Robin G. F. Giles、Ivan R. Green、René Pearce
    DOI:10.1081/scc-120030312
    日期:2004.12.31
    Abstract Two protocols for the synthesis of methoxy‐2‐hydroxy‐1,4‐naphthoquinones were investigated in order to evaluate their behavior towards aldehydes under amine‐basic conditions. Both the nature of the quinone and aliphatic aldehyde contribute to the viability of this condensation as well as further transformations.
    摘要 研究了合成甲氧基-2-羟基-1,4-萘醌的两种方案,以评估它们在胺碱性条件下对醛的行为。醌和脂肪族醛的性质都有助于这种缩合的可行性以及进一步的转化。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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