tert-butyl N-[4-(3-hydroxypropyl)pyrimidin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate | 308845-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl N-[4-(3-hydroxypropyl)pyrimidin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 308845-93-4
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₅
• 分子量: 353.418
• InChiKey: KKIWFXMNOQOJKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-(3-hydroxypropyl)pyrimidin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、68.95 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  含新型P1针作为TF / VIIa抑制剂的吡嗪酮的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  本文描述了一系列取代的吡嗪酮作为TF / VIIa复合物抑制剂的设计，合成和酶促活性。设计这些抑制剂以探索先前描述的P1 idine的置换和变异[J. 中 Chem.2003，46，4050]。根据与母体苯基am（pKa约为12）相比降低的碱性，选择P1针头替代品。影响化合物口服生物利用度的一个因素是该化合物在肠道中的电离状态。该研究的理想结果是确定一种口服生物利用的TF-VIIa抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.090
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基嘧啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 TEA 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[4-(3-hydroxypropyl)pyrimidin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  含新型P1针作为TF / VIIa抑制剂的吡嗪酮的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  本文描述了一系列取代的吡嗪酮作为TF / VIIa复合物抑制剂的设计，合成和酶促活性。设计这些抑制剂以探索先前描述的P1 idine的置换和变异[J. 中 Chem.2003，46，4050]。根据与母体苯基am（pKa约为12）相比降低的碱性，选择P1针头替代品。影响化合物口服生物利用度的一个因素是该化合物在肠道中的电离状态。该研究的理想结果是确定一种口服生物利用的TF-VIIa抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.090

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of pyrazinones containing novel P1 needles as inhibitors of TF/VIIa
  作者：John I. Trujillo、Horng-Chih Huang、William L. Neumann、Matthew W. Mahoney、Scott Long、Wei Huang、Danny J. Garland、Carrie Kusturin、Zaheer Abbas、Michael S. South、David B. Reitz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.090

  日期：2007.8

  Herein is described the design, synthesis, and enzymatic activity of a series of substituted pyrazinones as inhibitors of the TF/VIIa complex. These inhibitors were designed to explore replacement and variation of the P1 amidine described previously [J. Med. Chem.2003, 46, 4050]. The P1 needle replacements were selected based upon their reduced basicity compared to the parent phenyl amidine (pKa approximately

  本文描述了一系列取代的吡嗪酮作为TF / VIIa复合物抑制剂的设计，合成和酶促活性。设计这些抑制剂以探索先前描述的P1 idine的置换和变异[J. 中 Chem.2003，46，4050]。根据与母体苯基am（pKa约为12）相比降低的碱性，选择P1针头替代品。影响化合物口服生物利用度的一个因素是该化合物在肠道中的电离状态。该研究的理想结果是确定一种口服生物利用的TF-VIIa抑制剂。