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2-chloro-4-methyl-5-nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)-pyrimidine | 65224-47-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-4-methyl-5-nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)-pyrimidine
英文别名
4-N-Pyrrolidino-2-chlor-6-methyl-5-nitropyrimidin;2-chloro-4-methyl-5-nitro-6-pyrrolidin-1-ylpyrimidine
2-chloro-4-methyl-5-nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)-pyrimidine化学式
CAS
65224-47-7
化学式
C9H11ClN4O2
mdl
——
分子量
242.665
InChiKey
AKVJIQCOIPQDFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    435.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-4-methyl-5-nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)-pyrimidine 在 PPA 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 (2S)-2,5-dimethyl-6-nitro-7-pyrrolidin-1-ylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of optically active imidazo[1,2-a]pyrimidin-3(2H)-ones
    摘要:
    The reactions of 2-chloro-4-(substituted amino)-6-methyl-5-nitropyrimidine 1 with (L)-alpha-amino acids gave substituted derivatives 3, which were converted to optically active imidazo[1,2-a]pyrimidines 4 by treatment with either phosphorus oxychloride or polyphosphoric acid.
    DOI:
    10.1070/mc2005v015n04abeh001994
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯2,4-二氯-5-硝基-6-甲基嘧啶氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以89%的产率得到2-chloro-4-methyl-5-nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)-pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New Derivatives of 4-Methyl-3-nitro-6H-pyrimido[2,1-b]quinazoline
    摘要:
    -Various derivatives of 2-chloro-4-methyl-5-nitropyrimidine were synthesized by the reaction of 2,4-dichloro-6-methyl-5-nitro pyrimidine with amines. The synthesized derivatives were reacted with 2-aminobenzyl alcohol in m-xylene to obtain derivatives of a novel 4-methyl-3-nitro-6H-pyrimido[2,1-b]quinazoline heterocyclic system. The composition and structure of the products was confirmed by CHN analysis, IR, H-1 NMR, and C-13 NMR spectroscopy, and mass spectrometry.
    DOI:
    10.1134/s1070428020020232
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