5-ferrocenyl-3-phenyl-1H-pyrazole | 125784-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5-ferrocenyl-3-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3(5)-phenyl-5(3)-ferrocenylpyrazole
• CAS: 125784-92-1
• 化学式: C₁₉H₁₆FeN₂
• 分子量: 328.196
• InChiKey: NELGVCAETFDKMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ferrocenyl-3-phenyl-1H-pyrazole 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含二茂铁基吡唑配体的6族羰基金属羰基配合物的合成，结构和电化学性能

  摘要：

  通过二茂铁基吡唑配体与M（CO）的光化学反应制备了一系列含二茂铁基吡唑配体的羰基铬，钼和钨配合物（M（CO）5 L）（M = Cr，Mo或W; L表示二茂铁吡唑） ）6。还通过循环伏安法研究了它们的电化学行为，表明铬配合物表现出两个单电子可逆或准可逆偶，而钼和钨配合物具有对应于二茂铁基的一个可逆偶和一个不可逆的氧化过程。钨中心。3-二茂铁基吡唑五羰基钨（3）和3-甲基-5-二茂铁基吡唑五羰基钨（6）的晶体结构）是通过X射线衍射法确定的，表明3（5）-二茂铁基吡唑和3（5）-甲基-5（3）-二茂铁基吡唑都充当单齿配体，并且W的中心金属与两个复合物中的准八面体配位几何。配合物3通过由羰基金属作为氢键受体形成的分子间氢键在固体中连接成一维链，而配合物6通过相似的分子间氢键相互作用形成二聚体。配合物3和6中的N–H = O距离分别为2.932（11）和2.900Å。所有新化合物均已通过元素分析，IR，1

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00907-x
• 作为产物：
  描述：

  在 氯酞菁铁 (III) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以632 mg的产率得到5-ferrocenyl-3-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  3-取代的5-二茂铁基-1 H-吡唑类化合物的合成及抑菌活性

  摘要：

  已经开发了一种选择性合成官能化的3-取代的5-二茂铁基-1 H-吡唑的简便方法。在催化量的氯化酞菁铁（III）存在下，α，β-不饱和二茂铁基酮与甲苯磺酰肼的缩合反应可得到九种新的3-取代的5-二茂铁基-1 H-吡唑。评估了合成产物对烟曲霉，枯萎镰刀菌f的抗真菌活性。sp。niveum和赤saubinetii。大多数化合物表现出优异的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2379-7

文献信息

• Ferrocenyl pyrazolines: Preparation, structure, redox properties and DFT study on regioselective ring-closure
  作者：Virág Zsoldos-Mády、Oliver Ozohanics、Antal Csámpai、Veronika Kudar、Dávid Frigyes、Pál Sohár

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.09.007

  日期：2009.12

  were investigated. With methylhydrazine, formation of two regioisomeric pairs of pyrazolines and pyrazoles was observed. The ratio of the products varied with the solvent and temperature. Transformation of 5-ferrocenyl-N-substituted pyrazolines into pyrazoles was systematically studied and DDQ was found to be the most suitable reagent. Mechanism of the cyclization reactions taking place under kinetic-

  1-苯基-3-二茂铁基-2-丙烯-1-酮的环缩合（1）与RNHNH2肼的关系以及取代基依赖性产物的分布进行了研究。用甲基肼观察到形成了两个对位的吡唑啉和吡唑区域异构体。产物的比例随溶剂和温度而变化。系统研究了5-二茂铁基-N-取代的吡唑啉向吡唑的转化，发现DDQ是最合适的试剂。DFT计算支持在动力学和热力学控制下发生环化反应的机理。EI MS还研究了吡唑啉向吡唑的转化的能量依赖性。新化合物的结构测定是通过IR，MS和NMR方法进行的，包括2D-HMQC，2D-HMBC，DEPT和DIFFNOE测量。对于两种化合物，还通过X射线衍射证明了结构。
• Study of the Coordination Chemistry of Ferrocene-Containing Pywole Derivatives with IIB Group Metal Ions
  作者：Hu Ai-Guo、Zhang Ling-Yun、Fu Nan-Yan、Yuan Yao-Feng、Ding Ting-Zhen

  DOI：10.1080/00945719809349383

  日期：1998.5