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(S)-2-morpholin-4-ylmethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 380236-96-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-morpholin-4-ylmethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
1,1-dimethylethyl (S)-2-(4-morpholinylmethyl)-1-pyrrolidinecarboxylate;tert-butyl (2S)-2-(morpholin-4-ylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
(S)-2-morpholin-4-ylmethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
380236-96-4
化学式
C14H26N2O3
mdl
——
分子量
270.372
InChiKey
JNDXZRVQIUOEGJ-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-morpholin-4-ylmethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 HCl (g) 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以99%的产率得到(S)-4-(2-吡咯烷基甲基)吗啉
    参考文献:
    名称:
    Thiophene derivatives useful as anticancer agents
    摘要:
    该发明涉及公式11的化合物或其药用可接受盐,以及其药用可接受盐和水合物,其中X、Y、R1、R2和R11如本文所定义。该发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物,以及通过给哺乳动物施用公式1化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。
    公开号:
    US20020042409A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-N-Boc-吡咯烷-2-甲醛 N-(叔丁氧羰基)-L-脯氨醛吗啉 、 zinc(II) chloride 、 吡啶硼烷 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以87%的产率得到(S)-2-morpholin-4-ylmethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Sulfonamide lactam inhibitors of FXa and method
    摘要:
    以下式子中的磺胺酰胺内酰胺,其中X、R1、R2、R3、R4、R4a、R5、R5a、R6、R6a、R7和R8如本文所述,被提供为因子Xa的抑制剂,并且在治疗与血栓相关的心血管疾病中作为抗凝剂是有用的。
    公开号:
    US20040186134A1
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文献信息

  • Thiophene derivatives useful as anticancer agents
    申请人:——
    公开号:US20020042409A1
    公开(公告)日:2002-04-11
    The invention relates to compounds of the formula 1 1 or a pharmaceutically acceptable salt and to pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, wherein X, Y, R 1 , R 2 and R 11 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula 1.
    该发明涉及公式11的化合物或其药用可接受盐,以及其药用可接受盐和水合物,其中X、Y、R1、R2和R11如本文所定义。该发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物,以及通过给哺乳动物施用公式1化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。
  • THIOPHENE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1287001B1
    公开(公告)日:2004-09-29
  • US6964961B2
    申请人:——
    公开号:US6964961B2
    公开(公告)日:2005-11-15
  • [EN] THIOPHENE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE THIOPHENE UTILISES COMME AGENTS ANTICANCEREUX
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2001094353A1
    公开(公告)日:2001-12-13
    The invention relates to compounds of the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt and to pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, wherein X, Y, R?1, R2 and R11¿ are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (1) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula (1).
  • Sulfonamide lactam inhibitors of FXa and method
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US06555542B1
    公开(公告)日:2003-04-29
    Sulfonamide lactams of the following formula wherein X, R1, R2, R3, R4, R4a, R5, R5a, R6, R6a, R7 and R8 are as described herein, are provided which inhibitors of Factor Xa and are useful as anticoagulants in the treatment of cardiovascular diseases associated with thromboses.
    以下式中X、R1、R2、R3、R4、R4a、R5、R5a、R6、R6a、R7和R8如本文所述,提供了一种抑制因子Xa的磺胺酰胺内酰胺,可用作抗凝剂,用于治疗与血栓相关的心血管疾病。
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