9H-fluoren-9-ylmethyl {4-[4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,3-oxazol-2-yl]tetrahydro-2H-pyran-4-yl}carbamate | 1132879-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl {4-[4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,3-oxazol-2-yl]tetrahydro-2H-pyran-4-yl}carbamate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[4-[4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,3-oxazol-2-yl]oxan-4-yl]carbamate
• CAS: 1132879-31-2
• 化学式: C₃₇H₄₂N₂O₅
• 分子量: 594.751
• InChiKey: RXHXNVKRJRURJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl {4-[4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,3-oxazol-2-yl]tetrahydro-2H-pyran-4-yl}carbamate 在 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[2-(4-aminotetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-oxazol-4-yl]-2,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Novel azoles as potent and selective cannabinoid CB2 receptor agonists

  摘要：

  Novel azole compounds were prepared which demonstrated potent hCB2 binding activities with antioxidant activity for a selected compound. These compounds show good selectivity over the hCB1 receptor and are full agonists at the hCB2 receptor. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.003
• 作为产物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl [4-(aminocarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]carbamate 在 tetraphosphorus decasulfide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl {4-[4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,3-oxazol-2-yl]tetrahydro-2H-pyran-4-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  4-PHENYL-1,3-THIAZOLES AND 4-PHENYL-1,3-OXAZOLES DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及具有一般式(I)的新4-苯基-1,3-唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X、A、B和n是可变的，在消旋形式、对映异构体形式或任何组合中。这些化合物对大麻素受体具有亲和力，因此可用作药物治疗或预防涉及其中一个或多个这些受体的病理状态和疾病。本发明还涉及含有所述产品的药物组合物以及利用它们制备药物的用途。

  公开号：

  US20110059970A1