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2-morpholin-4-yl-5-nitropyrimidin-4-amine | 1141-28-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-morpholin-4-yl-5-nitropyrimidin-4-amine
英文别名
4-amino-2-morpholino-5-nitropyrimidine
2-morpholin-4-yl-5-nitropyrimidin-4-amine化学式
CAS
1141-28-2
化学式
C8H11N5O3
mdl
——
分子量
225.207
InChiKey
JAWHTZFHKYYQII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-morpholin-4-yl-5-nitropyrimidin-4-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下, 反应 20.0h, 生成 4,5-diamino-2-morpholinopyrimidine
    参考文献:
    名称:
    高效合成嘧啶衍生的氟吡汀类似物
    摘要:
    描述了作为镇痛药氟吡汀类似物的新型N 2-取代的5-烷氧基羰基氨基-2,4-二氨基嘧啶,5-酰基氨基-2,4-二氨基嘧啶和2,4-二氨基-5-脲基嘧啶的合成。J.杂环化​​学。,(2012)。
    DOI:
    10.1002/jhet.725
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉2-氯-4-氨基-5-硝基嘧啶乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到2-morpholin-4-yl-5-nitropyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    高效合成嘧啶衍生的氟吡汀类似物
    摘要:
    描述了作为镇痛药氟吡汀类似物的新型N 2-取代的5-烷氧基羰基氨基-2,4-二氨基嘧啶,5-酰基氨基-2,4-二氨基嘧啶和2,4-二氨基-5-脲基嘧啶的合成。J.杂环化​​学。,(2012)。
    DOI:
    10.1002/jhet.725
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文献信息

  • Electronic structure and properties of pteridines and N-alkylpteridinium salts
    作者:P. A. Torgashev、I. V. Kazantseva、O. N. Chupakhin、V. N. Charushin、A. V. Belik
    DOI:10.1007/bf00479617
    日期:1989.8
  • Efficient synthesis of flupirtine analogues derived from pyrimidine
    作者:Finn K. Hansen、Detlef Geffken
    DOI:10.1002/jhet.725
    日期:2012.3
    The synthesis of novel N2‐substituted 5‐alkoxycarbonylamino‐2,4‐diaminopyrimidines, 5‐acylamino‐2,4‐diaminopyrimidines, and 2,4‐diamino‐5‐ureidopyrimidines as analogues of the analgesic flupirtine is described. J. Heterocyclic Chem.,, (2012).
    描述了作为镇痛药氟吡汀类似物的新型N 2-取代的5-烷氧基羰基氨基-2,4-二氨基嘧啶,5-酰基氨基-2,4-二氨基嘧啶和2,4-二氨基-5-脲基嘧啶的合成。J.杂环化​​学。,(2012)。
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