(4R,5R)-5-{(1S)-2-[(4R,5R,6S)-2-ethyl-6-{(1R)-2-[(4-methoxybenzyl)oxy-1-methylethyl]-5-methyl-1,3,2-dioxaborinan-4-yl}-1-methoxyethyl]}-4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-3,3-dimethyldihydrofuran-2(3H)-one | 745818-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-5-{(1S)-2-[(4R,5R,6S)-2-ethyl-6-{(1R)-2-[(4-methoxybenzyl)oxy-1-methylethyl]-5-methyl-1,3,2-dioxaborinan-4-yl}-1-methoxyethyl]}-4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-3,3-dimethyldihydrofuran-2(3H)-one
• CAS: 745818-83-1
• 化学式: C₃₀H₄₉BO₁₀
• 分子量: 580.524
• InChiKey: UOOHBZGCAMMBEH-AHUQIYSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  100.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-5-{(1S)-2-[(4R,5R,6S)-2-ethyl-6-{(1R)-2-[(4-methoxybenzyl)oxy-1-methylethyl]-5-methyl-1,3,2-dioxaborinan-4-yl}-1-methoxyethyl]}-4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-3,3-dimethyldihydrofuran-2(3H)-one 在 频哪醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以4 mg的产率得到(4R,5R)-5-{(1S,3R,4R,5S,6R)-3,5-dihydroxy-1-methoxy-7-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4,6-dimethylheptyl}-4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-3,3-dimethyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Calyculin C 的 C(9)-C(20) 内酯-二丙酸酯片段的合成研究

  摘要：

  在本文中，我们描述了 Calyculin C 的 C(9)-C(20) 二丙酸内酯片段的非对映异构体的合成。已经开发了关键中间体 2 的短和对映选择性合成。该中间体还将在 Calyculin C 的 C(9)-C(20) 二丙酸内酯片段的正确非对映异构体的合成中发挥关键作用。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822389
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-5-[(1S)-3-(benzyloxy)-1-methoxypropyl]-3,3-dimethylfuran-2,4(3H,5H)-dione 在 palladium dihydroxide N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 L-Selectride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.42h， 生成 (4R,5R)-5-{(1S)-2-[(4R,5R,6S)-2-ethyl-6-{(1R)-2-[(4-methoxybenzyl)oxy-1-methylethyl]-5-methyl-1,3,2-dioxaborinan-4-yl}-1-methoxyethyl]}-4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-3,3-dimethyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Calyculin C 的 C(9)-C(20) 内酯-二丙酸酯片段的合成研究

  摘要：

  在本文中，我们描述了 Calyculin C 的 C(9)-C(20) 二丙酸内酯片段的非对映异构体的合成。已经开发了关键中间体 2 的短和对映选择性合成。该中间体还将在 Calyculin C 的 C(9)-C(20) 二丙酸内酯片段的正确非对映异构体的合成中发挥关键作用。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822389