cyclohexyloxy-[4-(tetrahydro-pyran-4-sulfonyl)-phenyl]-acetic acid methyl ester | 1359153-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclohexyloxy-[4-(tetrahydro-pyran-4-sulfonyl)-phenyl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-cyclohexyloxy-2-[4-(oxan-4-ylsulfonyl)phenyl]acetate
• CAS: 1359153-42-6
• 化学式: C₂₀H₂₈O₆S
• 分子量: 396.505
• InChiKey: UWRJVFSIBHPAHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyloxy-[4-(tetrahydro-pyran-4-sulfonyl)-phenyl]-acetic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cyclohexyloxy-[4-(tetrahydro-pyran-4-sulfonyl)-phenyl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETAMIDE COMPOUNDS, THEIR PROCESS AND PHARMACEUTICAL APPLICATION
  [FR] COMPOSÉS D'ACÉTAMIDE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  这份披露涉及到一系列的乙酰胺化合物，其化学式为(I)，它们的立体异构体、互变异构体、前药、药用可接受盐、多型体、溶剂合物以及配方。该披露还涉及到制备乙酰胺化合物的方法。本披露的化合物被确定为葡萄糖激酶激活剂或调节剂。

  公开号：

  WO2012020357A1
• 作为产物：
  描述：

  4-巯基苯基乙酸 在 dirhodium tetraacetate 对甲苯磺酰叠氮 、 硫酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 cyclohexyloxy-[4-(tetrahydro-pyran-4-sulfonyl)-phenyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETAMIDE COMPOUNDS, THEIR PROCESS AND PHARMACEUTICAL APPLICATION
  [FR] COMPOSÉS D'ACÉTAMIDE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  这份披露涉及到一系列的乙酰胺化合物，其化学式为(I)，它们的立体异构体、互变异构体、前药、药用可接受盐、多型体、溶剂合物以及配方。该披露还涉及到制备乙酰胺化合物的方法。本披露的化合物被确定为葡萄糖激酶激活剂或调节剂。

  公开号：

  WO2012020357A1