Methyl 4-nitro-5-oxoundecanoate | 88238-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 4-nitro-5-oxoundecanoate
• CAS: 88238-91-9
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: MPUVXGUDWHKKGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-nitro-5-oxoundecanoate 在 吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methyl 4-[(acetyloxy)methyl]-4-nitro-5-oxoundecanoate
  参考文献：
  名称：

  α-亚甲基羰基化合物的新合成

  摘要：

  α-亚甲基羰基化合物是在催化量的弱碱存在下，通过α-硝基酮或α-硝基酯与37％甲醛的反应，然后乙酰化，用Bu 3 SnH脱硝并消除乙酸来区域选择性制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86017-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-hydroxy-4-nitroundecanoate 在 四丁基硫酸氢铵 potassium chromate 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到Methyl 4-nitro-5-oxoundecanoate
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of 2-Nitroalkanols under Phase Transfer Conditions: A Mild and Efficient Synthesis of Linear α-Nitro Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30912

文献信息

• A New Synthetic Method for the Preparation of Ketones by Denitration of α-Nitro Ketones
  作者：Noboru Ono、Masayuki Fujii、Aritsune Kaji

  DOI：10.1055/s-1987-27995

  日期：——

  The sequence of acylation of nitroalkanes and subsequent denitration of the resulting α-nitro ketones provides a new and general method for the preparation of ketones.

  硝基烷烃的酰化反应及其随后生成的一硝基酮的脱硝反应，提供了一种新的、普遍适用的酮制备方法。
• ONO, NOBORU;MIYAKE, HIDEYOSHI;FUJII, MASAYUKI;KAJI, ARITSUNE, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 33, 3477-3480
  作者：ONO, NOBORU、MIYAKE, HIDEYOSHI、FUJII, MASAYUKI、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• ROSINI, G.;BALLINI, R.;SORRENTI, P.;PETRINI, M., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 7, 607-608
  作者：ROSINI, G.、BALLINI, R.、SORRENTI, P.、PETRINI, M.

  DOI：——

  日期：——
• ROSINI G.; BALLINI R.; SORRENTI P.; PETRINI M., COLL. PAP. SCI. UNIV. TOKYO,(1984) N 2223-2320, 607-608
  作者：ROSINI G.、 BALLINI R.、 SORRENTI P.、 PETRINI M.

  DOI：——

  日期：——
• A new synthesis of α-methylene carbonyl compounds
  作者：Noboru Ono、Hideyoshi Miyake、Masayuji Fujii、Aritsune Kaji

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86017-7

  日期：1983.1

  α-Methylene carbonyl compounds are regioselectively prepared by the reaction of α-nitroketones or α-nitroesters with 37% formaldehyde in the presence of a catalytic amount of weak bases followed by acetylation, denitration with Bu3SnH, and elimination of acetic acid.

  α-亚甲基羰基化合物是在催化量的弱碱存在下，通过α-硝基酮或α-硝基酯与37％甲醛的反应，然后乙酰化，用Bu 3 SnH脱硝并消除乙酸来区域选择性制备的。