1-(4-Amino-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium-3-yl)-2-[(5-methyl-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)sulfanyl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Amino-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium-3-yl)-2-[(5-methyl-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)sulfanyl]ethanone
• 化学式: C₁₄H₁₁N₇O₃S
• 分子量: 357.352
• InChiKey: PYEPMWMELQQSKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1,2,4-三嗪并[5,6-b]吲哚-3-硫醇 、 4-amino-3-(α-bromoacetyl)furoxan 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以74%的产率得到1-(4-Amino-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium-3-yl)-2-[(5-methyl-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)sulfanyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  呋喃和呋喃的溴乙酰衍生物与S-亲核试剂的反应

  摘要：

  Hetarylthioacetyl- 和 (2-aminothiazol-4-yl) furoxans 和相应的以前未知的呋喃类化合物分别通过取代的溴乙酰基呋喃类化合物和呋喃类化合物与杂芳基硫醇和硫脲的反应合成。

  DOI：

  10.1007/bf02495521

文献信息

• Reactions of bromoacetyl derivatives of furoxan and furazan with S-nucleophiles
  作者：A. S. Kulikov、N. N. Makhova

  DOI：10.1007/bf02495521

  日期：1998.1

  Hetarylthioacetyl- and (2-aminothiazol-4-yl)furoxans and the corresponding furazans unknown previously were synthesized by the reactions of substituted bromoacetylfuroxans and-furazans with hetarylthiols and thiourea, respectively.

  Hetarylthioacetyl- 和 (2-aminothiazol-4-yl) furoxans 和相应的以前未知的呋喃类化合物分别通过取代的溴乙酰基呋喃类化合物和呋喃类化合物与杂芳基硫醇和硫脲的反应合成。