O-(3-nitrophenyl)hydroxylamine | 94831-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(3-nitrophenyl)hydroxylamine
• 英文别名: 3-Nitrophenoxyamine
• CAS: 94831-80-8
• 化学式: C₆H₆N₂O₃
• 分子量: 154.125
• InChiKey: JQNHBHCKVHRSEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氢-1H-氮杂卓-1-甲酰氯 、 O-(3-nitrophenyl)hydroxylamine 在 sodium chloride 作用下， 以 吡啶 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到1,1-Hexamethylene-3-(3-nitrophenoxy)urea
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryloxyureas, processes for production thereof and uses

  摘要：

  本发明提供了一种替代芳基氧脲化合物的小说，以及其生产过程和作为活性成分的除草剂。当应用于从发芽前期到生长期的一系列杂草时，替代芳基氧脲表现出优异的除草效果。本发明的替代芳基氧脲具有在除草效果显著的情况下，对作物或农作物的高安全性的优点。

  公开号：

  US04968341A1
• 作为产物：
  描述：

  间氟硝基苯 在 高氯酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 O-(3-nitrophenyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF RING-SUBSTITUTED PHENOXYAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355240

文献信息

• Visible-Light-Mediated Generation of Nitrogen-Centered Radicals: Metal-Free Hydroimination and Iminohydroxylation Cyclization Reactions
  作者：Jacob Davies、Samuel G. Booth、Stephanie Essafi、Robert A. W. Dryfe、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.201507641

  日期：2015.11.16

  formation and use of iminyl radicals in novel and divergent hydroimination and iminohydroxylation cyclization reactions has been accomplished through the design of a new class of reactive O‐aryl oximes. Owing to their low reduction potentials, the inexpensive organic dye eosin Y could be used as the photocatalyst of the organocatalytic hydroimination reaction. Furthermore, reaction conditions for a unique

  通过设计一类新型的反应性O-芳基肟实现了亚胺基在新型和不同的加氢和亚氨基羟基化环化反应中的形成和使用。由于它们的低还原电位，廉价的有机染料曙红Y可以用作有机催化加氢反应的光催化剂。此外，还确定了独特的亚氨基羟基化反应的条件。从肟和Et 3 N的新型电子供体-受体复合物中可见光介导的电子转移被认为是该过程的关键步骤。
• Antiviral 2-Carboxy-Thiophene Compounds
  申请人：Corfield John Andrew

  公开号：US20090136448A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Anti-viral agents of compounds of Formula (I): wherein A, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.

  本发明提供了化合物公式（I）的抗病毒剂，其中A、R1、R2和R3如规范中所定义，以及它们的制备过程和在HCV治疗中的使用。
• Discovery and organocatalytic enantioselective construction of axially chiral cyclohexadienylidene skeletons
  作者：Shuai Zhu、Jian-Hui Mao、Jun Kee Cheng、Shao-Hua Xiang、Bin Tan

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.06.014

  日期：2022.9

  derived by substituting one C=C double bond of allenes with a cyclohexadienyl moiety. Structurally diverse analogs could be accessed in high efficiency with excellent stereocontrol through two facile and direct synthetic strategies, namely CPA-catalyzed asymmetric dearomatization strategy and enantioselective condensation strategy. Notably, the sterically bulky CPA catalyst plays a central role in the extraordinary

  轴向手性研究已经发展成为现代化学研究的一个组成部分，特别是在不对称催化中。大多数研究都围绕着特殊的轴向手性支架的催化对映选择性构建展开，而替代支架的发现则远远落后。这里描述的是通过用环己二烯基部分取代丙二烯的一个 C=C 双键衍生的轴向手性分子的开发。通过两种简便直接的合成策略，即 CPA 催化的不对称脱芳构化策略和对映选择性缩合策略，可以高效地获得结构多样的类似物，并具有出色的立体控制。值得注意的是，空间庞大的 CPA 催化剂在化学、位点、和脱芳构化策略的对映选择性。这些发现不仅扩展了当前的轴向手性化合物库，而且为探索具有不同骨架的其他轴向手性支架提供了额外的见解。
• Electrochemical selenium-catalyzed <i>para</i>-amination of <i>N</i>-aryloxyamides: access to polysubstituted aminophenols
  作者：Lei Gao、Zhi-Feng Wang、Lin-Wei Wang、Hai-Tao Tang、Zu-Yu Mo、Mu-Xue He

  DOI：10.1039/d3ob01116j

  日期：——

  Aminophenols are a class of important compounds with various pharmacological activities such as anticancer, anti-inflammatory, antimalarial, and antibacterial activities. Herein, we introduce a mild and efficient electrochemical selenium-catalyzed strategy to synthesize polysubstituted aminophenols. High atom efficiency and transition metal-free and oxidant-free conditions are the striking features

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• Nouveau dérivés de l'hydroxylamine, leur procédé de préparation, leur application comme facteur de croissance des végétaux et les compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0119892A1

  公开（公告）日：1984-09-26

  L'invention a pour objet les composés (1): où Ar est un radical aromatique ou hétéroaromatique mono ou polycyclique éventuellement substitué, ainsi que leurs sels d'addition avec les acides. L'invention a aussi pour objet un procédé de préparation des composés de formule (I) et de leurs sels, leur application comme facteurs de croissance des végétaux et les compositions les renfermant.

  本发明的目的是化合物（1）：其中 Ar 是任选取代的单环或多环芳香族或杂芳香族自由基，以及它们与酸的加成盐。 本发明的目的还在于制备式（I）化合物及其盐的工艺、它们作为植物生长因子的用途以及含有它们的组合物。