4-[[2-(2-chlorophenyl)acetyl]amino]pyridine-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[2-(2-chlorophenyl)acetyl]amino]pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[[2-(2-Chlorophenyl)acetyl]amino]-2-pyridinecarboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 290.706
• InChiKey: AVOGENKDWHBQBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[2-(2-chlorophenyl)acetyl]amino]pyridine-2-carboxylic acid 、 2-甲基-3-丁炔-2-胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[[2-(2-chlorophenyl)acetyl]amino]-N-(1,1-dimethylprop-2-ynyl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2019145726A9
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酸 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 4-[[2-(2-chlorophenyl)acetyl]amino]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2019145726A9

文献信息

• Compounds
  申请人：TMEM16A Limited

  公开号：US11364246B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  Compounds of general formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5a, R* X1, X2, Z and Y are as defined herein are positive modulators of the calcium-activated chloride channel (CaCC), TMEM16A. The compounds are useful for treating diseases and conditions affected by modulation of TMEM16A, particularly respiratory diseases and conditions.

  通式（I）：其中 R1、R2、R3、R4、R5a、R* X1、X2、Z 和 Y 如本文所定义的化合物是钙激活氯通道（CaCC）TMEM16A 的正调节剂。这些化合物可用于治疗受 TMEM16A 调节影响的疾病和病症，特别是呼吸系统疾病和病症。
• COMPOUNDS
  申请人：Enterprise Therapeutics Limited

  公开号：EP3743406A1

  公开（公告）日：2020-12-02
• TMEM16A MODULATORS
  申请人：TMEM16A LIMITED

  公开号：EP3743406B1

  公开（公告）日：2022-12-28
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：ENTERPRISE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2019145726A9

  公开（公告）日：2019-09-12