Z-Phe-D-Val-OH | 17460-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Phe-D-Val-OH
• 英文别名: (2R)-3-methyl-2-[[(2S)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]butanoic acid
• CAS: 17460-97-8
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₅
• 分子量: 398.459
• InChiKey: AJQYZRHQCXCROF-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Phe-D-Val-OH 在 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 Z-L-Phe-D-Val-NH2
  参考文献：
  名称：

  各种含二肽药物类似物的绿色非对映特异性合成及贝克酵母的药物释放

  摘要：

  我们已经成功地以 76–99% 的收率和 70–>99% 的去氧化酶绿色和经济地合成了各种二肽和含二肽的药物类似物，在 -15 °C 的水性 THF 中以 79–97% 的去氧化酶的收率在 -15 °C 下通过通过相应羧酸的活化得到混合碳酸酐。我们观察到苯胺l -Phe- l -Phe-NHC 6 H 4 -4-OH 是一种脱保护药物类似物，在饥饿条件下被贝克酵母在l-苯丙氨酸 ( l -Phe) 的C端裂解条件，然后处理新鲜制备的 PhCH 2 CH 2 CO 2 CO 2Et 从 3-苯基丙酸、ClCO 2 Et 和 Et 3 N 在 MeCN 中得到 PhCH 2 CH 2 CONHC 6 H 4 -4-OH 和 PhCH 2 CH 2 CO - 1 -Phe-NHC 6 H 4 -4-OH收益率分别为 46% 和 42%。有趣的是，贝克酵母对l -Phe- d -Phe-NHC 6

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.133102
• 作为产物：
  描述：

  D-valine t-butyl ester 在 TEA 、 二苯基磷酸 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Z-Phe-D-Val-OH
  参考文献：
  名称：

  An extensive survey by the use of high performance liquid chromatography on racemization during the coupling of benzyloxycarbonyl-L-phenylalanyl-L-valine with L-proline tert-butyl ester.

  摘要：

  通过使用高精度的高效液相色谱法，可以方便快捷地确定苄氧羰基-L-苯丙氨酰-L-缬氨酸与L-脯氨酰叔丁酯偶联时的消旋化程度和耦合效率。对各种已知的耦合方法进行了广泛的研究，结果表明，使用二苯基膦酰叠氮（DPPA）和尤其二乙基膦酰氰化物（DEPC）的耦合方法效果最佳。此外，还总结了将DPPA和DEPC作为肽耦合试剂的报告结果（见表I）。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3147

文献信息

• Epimerization-Free C-Term Activation of Peptide Fragments by Ball Milling
  作者：Yves Yeboue、Marion Jean、Gilles Subra、Jean Martinez、Frédéric Lamaty、Thomas-Xavier Métro

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03209

  日期：2021.2.5

  Peptides were produced in high yields and, if any, very low epimerization, by mechanochemical coupling of peptide fragments containing highly epimerization-prone and/or highly hindered amino acids at C-term. Ball milling was clearly identified as the key element enabling one to obtain such results.

  通过在 C 端含有高度差向异构化和/或高度受阻氨基酸的肽片段的机械化学偶联，以高产率和（如果有的话）非常低的差向异构化产生肽。球磨被清楚地确定为获得这种结果的关键因素。
• Convenient primary amidation of N-protected phenylglycine and dipeptides without racemization or epimerization
  作者：Takuya Noguchi、Seunghee Jung、Nobuyuki Imai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.11.042

  日期：2014.1

  Primary amidation of N-protected phenylglycine and dipeptide proceeded easily to afford the corresponding amides in 57–95% yields with 99% ee and 81–99% de, respectively. The procedure is very easy to avoid racemization and epimerization of the products in the reactions by keeping exactly the reaction temperature at −15 °C when the activation of carboxylic acids, followed by the reaction of the mixed

  N-保护的苯基甘氨酸和二肽的初次酰胺化反应容易进行，以57-95％的收率分别提供了99％ee和81-99％de的相应酰胺。通过在羧酸活化时将反应温度精确地保持在-15°C，然后使混合的碳羧酸酐与NH 4 Cl反应，该过程很容易避免反应中产物的外消旋和差向异构化。
• 2-Propanephosphonic acid anhydride (T3P)-mediated segment coupling and head-to-tail cyclization of sterically hindered peptides
  作者：Jana Klose、Michael Bienert、Christoph Mollenkopf、Detlef Wehle、Chong-wu Zhang、Louis A. Carpino、Peter Henklein

  DOI：10.1039/a905021c

  日期：——

  In the course of comparing the effectiveness of an HOAt-derived coupling reagent (HAPyU) and a phosphonic acid-based condensation agent (T3P) by cyclization of model sequences, we found that T3P was a superior reagent with regard to conversion of the linear peptide into the stereochemically intact cyclic monomer when sterically hindered amino acids are found at the cyclization site.

  在比较 HOAt 衍生的偶联试剂（HAPyU）和基于膦酸的缩合剂（T3P）通过环化模型序列的有效性的过程中，我们发现当在环化位点发现立体受阻的氨基酸时，T3P 在将线性肽转化为立体化学上完整的环状单体方面是一种更优越的试剂。
• A novel kinetically-controlled peptide synthesis—Dramatic increase of chemical yield with retention of chiral integrity
  作者：Wen-Chung Shieh、John A. Carlson、Michael E. Shore

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01493-8

  日期：1999.10

  Peptide synthesis employing the highly selective reaction of isobutyl chloroformate at the carboxyl group of the N-protected amino acid, almost to the exclusion of the amino group of the C-protected amino acid, is described. This one-stage, kinetically-controlled strategy remarkably affords peptides with excellent optical purity in high chemical yields. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.