2-amino-selenophenol | 78163-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-selenophenol
• 英文别名: 2-Aminobenzeneselenol；2-aminobenzeneselenol
• CAS: 78163-72-1
• 化学式: C₆H₇NSe
• 分子量: 172.088
• InChiKey: MGLHBMUPVJSNEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.9±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-selenophenol 在 正丁基锂 、 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 双(2-氨苯基)二硒
  参考文献：
  名称：

  使用偏亚硫酸氢钠通过双（2-氨基苯基）二硒化物与芳基醛的反应直接合成2-芳基-1,3-苯并硒唑

  摘要：

  我们在此介绍一种由无毒无机还原剂偏亚硫酸氢钠促进的双（2-氨基苯基）二硒化物与不同芳基醛的反应合成几种2-芳基-1,3-苯并硒唑的一般简便方法。 Na 2 S 2 O 5）在120°C下的DMSO中。这种有效的方法以高产率提供了相应的2-芳基取代的1，3-苯并硒基唑，并容许醛的芳基环上的一系列取代基。聚焦微波辐射的使用将反应时间从48 h大大减少到2 h。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.091
• 作为产物：
  描述：

  双(2-氨苯基)二硒 在 次磷酸 作用下， 以 甘油 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到2-amino-selenophenol
  参考文献：
  名称：

  一种c-MYC转录抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种c‑MYC转录抑制剂及其制备方法和应用，该c‑MYC转录抑制剂为苯并硒唑/萘并硒唑类衍生物。本发明中的c‑MYC转录抑制剂稳定性好，便于储存，毒副作用小，抗肿瘤效果好，具体而言，该c‑MYC转录抑制剂在体内外能够特异性的结合并稳定c‑MYC G‑四链体，进而抑制人肝癌细胞HepG2c‑MYC的转录并抑制人肝癌细胞HepG2的迁移，最终实现在体内抑制人肝癌细胞HepG2的生长。本发明中的c‑MYC转录抑制剂的制备方法制备简单、成本低廉，适用于大规模生产。

  公开号：

  CN114989161A

文献信息

• 一种c-MYC转录抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN114989161A

  公开（公告）日：2022-09-02

  本发明公开了一种c‑MYC转录抑制剂及其制备方法和应用，该c‑MYC转录抑制剂为苯并硒唑/萘并硒唑类衍生物。本发明中的c‑MYC转录抑制剂稳定性好，便于储存，毒副作用小，抗肿瘤效果好，具体而言，该c‑MYC转录抑制剂在体内外能够特异性的结合并稳定c‑MYC G‑四链体，进而抑制人肝癌细胞HepG2c‑MYC的转录并抑制人肝癌细胞HepG2的迁移，最终实现在体内抑制人肝癌细胞HepG2的生长。本发明中的c‑MYC转录抑制剂的制备方法制备简单、成本低廉，适用于大规模生产。
• Develotte, Annales de Chimie (Cachan, France), 1950, vol. <2> 5, p. 215,237
  作者：Develotte

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2 H -1,4-benzothiazin-3(4 H )-ones and 2 H -1,4-benzoselenazin-3(4 H )-ones with the aid of samarium(II) iodide
  作者：Weihui Zhong、Yongmin Zhang

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00360-4

  日期：2001.4

  Bis(o-nitrophenyl) disulfides or diselenides were easy to reduce by samarium(II) iodide to produce the active intermediates 2 in situ, which readily react with alpha -halocarboxylic derivatives to yield the corresponding products 2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-ones and 2H-1,4-benzoselenazin-3(4H)-ones, respectively, in moderate to high yields under mild conditions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Clark, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2318
  作者：Clark

  DOI：——

  日期：——
• Clark, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2806
  作者：Clark

  DOI：——

  日期：——