1-(N-acetyl-sulfanilyl)-aziridine | 91880-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(N-acetyl-sulfanilyl)-aziridine
• 英文别名: 1-(N-Acetyl-sulfanilyl)-aziridin；N-[4-(Aziridine-1-sulfonyl)phenyl]acetamide；N-[4-(aziridin-1-ylsulfonyl)phenyl]acetamide
• CAS: 91880-64-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 240.283
• InChiKey: DFOXZEONQGWNBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-acetyl-sulfanilyl)-aziridine 在 盐酸 、 ammonium sulfide 、 乙醇 作用下， 生成 sulfanilic acid-(2-mercapto-ethylamide)
  参考文献：
  名称：

  388.硫化氢的添加到2-苯基Δ 2 -恶唑啉和benzoylethyleneimine：稠合的噻唑烷环butyroazlactone系统的尝试合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001919
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰胺基苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 1-(N-acetyl-sulfanilyl)-aziridine
  参考文献：
  名称：

  388.硫化氢的添加到2-苯基Δ 2 -恶唑啉和benzoylethyleneimine：稠合的噻唑烷环butyroazlactone系统的尝试合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001919

文献信息

• Copper‐Catalyzed Heterocyclic Recombination of Aziridine and Diazetidine for the Synthesis of Imidazolidine**
  作者：Daiki Higuchi、Satoshi Matsubara、Hiroki Kadowaki、Daisuke Tanaka、Kei Murakami

  DOI：10.1002/chem.202301071

  日期：2023.8

  goal in organic synthesis. Herein, the Cu-catalyzed synthesis of imidazolidine through heterocyclic recombination between aziridine and diazetidine is presented. The scope is sufficiently broad to form various imidazolidines, since the reaction conditions are suitable for many functional groups.Copper-Catalyzed Heterocyclic Recombination of Aziridine and Diazetidine for the Synthesis of Imidazolidine

  发现金属新的催化应用仍然是有机合成的一个重要目标。在此，提出了通过氮丙啶和二氮杂环丁烷之间的杂环重组，铜催化合成咪唑烷。由于反应条件适合许多官能团，其范围足够广泛，可以形成各种咪唑烷。铜催化氮丙啶和二氮杂环丁烷的杂环重组用于合成咪唑烷（Murakami 等人）
• Lehmann; Grivsky, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1946, vol. 55, p. 52,55, 75
  作者：Lehmann、Grivsky

  DOI：——

  日期：——
• 388. The addition of hydrogen sulphide to 2-phenyl-Δ²-oxazoline and benzoylethyleneimine: attempted synthesis of fused thiazolidine–butyroazlactone ring systems
  作者：Alan A. Goldberg、William Kelly

  DOI：10.1039/jr9480001919

  日期：——