2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl 5-bromo-2-methoxy-4-[N'-(4-methoxy-phenyl)-N'-(2-methyl-6-piperidin-1-yl-phenyl)-hydrazinocarbonylmethyl]-benzoate | 1156575-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl 5-bromo-2-methoxy-4-[N'-(4-methoxy-phenyl)-N'-(2-methyl-6-piperidin-1-yl-phenyl)-hydrazinocarbonylmethyl]-benzoate
• 英文别名: 2,5-Dioxo-pyrrolidin-1-yl 5-bromo-2-methoxy-4-[N'-(4-methoxy-phenyl)-N'-(2-methyl-6-piperidin-1-yl-phenyl)-hydrazinocarbonylmethyl]-benzoate；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 5-bromo-2-methoxy-4-[2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-(2-methyl-6-piperidin-1-ylphenyl)hydrazinyl]-2-oxoethyl]benzoate
• CAS: 1156575-38-0
• 化学式: C₃₃H₃₅BrN₄O₇
• 分子量: 679.567
• InChiKey: LHZKVMMPQQPGDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl 5-bromo-2-methoxy-4-[N'-(4-methoxy-phenyl)-N'-(2-methyl-6-piperidin-1-yl-phenyl)-hydrazinocarbonylmethyl]-benzoate 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 以83%的产率得到5-bromo-2-methoxy-4-[N'-(4-methoxy-phenyl)-N'-(2-methyl-6-piperidin-1-yl-phenyl)-hydrazinocarbonylmethyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  HUMAN PAPILLOMA VIRUS INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME

  摘要：

  公式（I）中的HPV抑制剂，其中G1是—NHCO(CH2)n-，其中n是1到4之间的整数，R3是—CW(CH2)m—NR4R5或—CW(CH2)mCH3或—CN，其中W是O、S或NH，m是0到5之间的整数，或者R3是以下其中一种基团：A是可选择取代的芳基团，B是芳基团，最好是取代的苯基。

  公开号：

  US20100286162A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 5-bromo-2-methoxy-4-[N'-(4-methoxy-phenyl)-N'-(2-methyl-6-piperidin-1-yl-phenyl)-hydrazinocarbonylmethyl]-benzoic acid hydrochloride 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以59%的产率得到2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl 5-bromo-2-methoxy-4-[N'-(4-methoxy-phenyl)-N'-(2-methyl-6-piperidin-1-yl-phenyl)-hydrazinocarbonylmethyl]-benzoate
  参考文献：
  名称：

  HUMAN PAPILLOMA VIRUS INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME

  摘要：

  公式（I）中的HPV抑制剂，其中G1是—NHCO(CH2)n-，其中n是1到4之间的整数，R3是—CW(CH2)m—NR4R5或—CW(CH2)mCH3或—CN，其中W是O、S或NH，m是0到5之间的整数，或者R3是以下其中一种基团：A是可选择取代的芳基团，B是芳基团，最好是取代的苯基。

  公开号：

  US20100286162A1

文献信息

• Human papilloma virus inhibitors and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Blumenfeld Marta

  公开号：US08440833B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  HPV inhibitors of formula (I) in which G1 is —NHCO(CH2)n-, where n is an integer between 1 and 4, R3 is —CW(CH2)m—NR4R5 or —CW(CH2)mCH3 or —CN, where W is O, S or NH and m is an integer between 0 and 5, or R3 is one of the following groups: and A is an optionally substituted aryl group and B is an aryl group, preferably a phenyl which is substituted.

  公式（I）中的HPV抑制剂，其中G1为—NHCO（CH2）n-，其中n为1到4之间的整数，R3为—CW（CH2）m—NR4R5或—CW（CH2）mCH3或—CN，其中W为O，S或NH，m为0到5之间的整数，或R3为以下任一组：且A是可选取代的芳基基团，B是芳基基团，优选为取代的苯基。
• US8440833B2
  申请人：——

  公开号：US8440833B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• HUMAN PAPILLOMA VIRUS INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：Blumenfeld Marta

  公开号：US20100286162A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  HPV inhibitors of formula (I) in which G 1 is —NHCO(CH 2 )n-, where n is an integer between 1 and 4, R3 is —CW(CH 2 ) m —NR4R5 or —CW(CH 2 ) m CH 3 or —CN, where W is O, S or NH and m is an integer between 0 and 5, or R3 is one of the following groups: and A is an optionally substituted aryl group and B is an aryl group, preferably a phenyl which is substituted.

  公式（I）中的HPV抑制剂，其中G1是—NHCO(CH2)n-，其中n是1到4之间的整数，R3是—CW(CH2)m—NR4R5或—CW(CH2)mCH3或—CN，其中W是O、S或NH，m是0到5之间的整数，或者R3是以下其中一种基团：A是可选择取代的芳基团，B是芳基团，最好是取代的苯基。