2-trifluoromethyl-5H-6,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-7-one | 130656-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-trifluoromethyl-5H-6,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-7-one
• 英文别名: 2-(trifluoromethyl)-8,9-dihydro-5H-benzo[7]annulen-7(6H)-one；2-trifluoromethyl-6,7,8,9-tetrahydro-[5H]-benzocyclohepten-7-one；3-(trifluoromethyl)-5,6,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-7-one
• CAS: 130656-69-8
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O
• 分子量: 228.214
• InChiKey: BIKHOGXOEAOVDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trifluoromethyl-5H-6,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-7-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-trifluoromethyl-7-aminomethyl-7-(N-(R-α-methylbenzyl)amino)-5H-6,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-7-one
  参考文献：
  名称：

  Boussard; Guette; Wierzbicki, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 12, p. 1084 - 1092

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二碘三氟甲苯 在 镍 palladium diacetate 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 80.0~115.0 ℃ 、620.53 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 2-trifluoromethyl-5H-6,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-7-one
  参考文献：
  名称：

  Boussard; Guette; Wierzbicki, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 12, p. 1084 - 1092

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Two-Carbon Ring Expansion of 1-Indanones via Insertion of Ethylene into Carbon–Carbon Bonds
  作者：Ying Xia、Shusuke Ochi、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/jacs.9b07445

  日期：2019.8.21

  A rhodium-catalyzed direct insertion of ethylene into a relatively unstrained carbon-carbon bond in 1-indanones is reported, which provides a two-carbon ring-expansion strategy for preparing seven-membered cyclic ketones. As many 1-indanones are commercially available and ethylene is inexpensive, this strategy simplifies synthesis of benzocycloheptenones that are valuable synthetic intermediates for

  据报道，铑催化乙烯直接插入 1-茚满酮中相对无应变的碳-碳键，为制备七元环酮提供了一种双碳扩环策略。由于许多 1-茚满酮可商购获得且乙烯价格低廉，因此该策略简化了苯并环庚烯酮的合成，苯环庚烯酮是生物活性化合物的宝贵合成中间体，但在其他方面制备具有挑战性。此外，该反应无副产物，氧化还原中性，并且可以耐受多种官能团，这可能对制备复杂环状分子的非常规战略键断开产生影响。
• 2-trifluoromethyl-7-substitute-6,7,8,9-tetrahydro-[5H]-benzocycloheptenes
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05079245A1

  公开（公告）日：1992-01-07

  The compounds 2-trifluoromethyl-7-substituted-6,7,8,9-tetrahydro-[5H]-benzocycloheptenes are disclosed and disclosed to be useful in the treatment of metabolic illnesses such as diabetes, obesity, and their complications. A perferred compound is 2-trifluoromethyl-7-amino-6,7,8,9-tetrahydro-[5H-benzocycloheptane.

  本文披露了2-三氟甲基-7-取代-6,7,8,9-四氢-[5H]-苯并环庚烯类化合物，其被发现在治疗代谢性疾病如糖尿病、肥胖症及其并发症方面具有用途。其中一种优选化合物为2-三氟甲基-7-氨基-6,7,8,9-四氢-[5H]-苯并环庚烷。
• WIERZBICKI, MICHEL;HUGON, PIERRE;DUHAULT, JACQUES;LACOUR, FRANCOISE
  作者：WIERZBICKI, MICHEL、HUGON, PIERRE、DUHAULT, JACQUES、LACOUR, FRANCOISE

  DOI：——

  日期：——
• Nouveaux dérivés du benzocycloheptène, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0354078B1

  公开（公告）日：1993-03-10
• US5079245A
  申请人：——

  公开号：US5079245A

  公开（公告）日：1992-01-07