(2-chlorobenzyl)zinc(II) bromide | 851191-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chlorobenzyl)zinc(II) bromide
• 英文别名: 2-chlorobenzylzinc bromide；o-chlorobenzylzinc bromide；bromo(2-chlorobenzyl)zinc
• CAS: 851191-43-0
• 化学式: C₇H₆BrClZn
• 分子量: 270.872
• InChiKey: PHKBBHGTSVYQGK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chlorobenzyl)zinc(II) bromide 、 17-iodoandrosta-4,16-dien-3-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed alkylation of halogen-substituted steroids with organozinc compounds

  摘要：

  A general procedure has been developed for the introduction of hydrophobic alkyl groups into positions 6, 3, and 17 of steroid molecules via palladium-catalyzed Negishi reaction of halogen-substituted steroids with benzyl- and alkylzinc halides.

  DOI：

  10.1134/s107042800806002x
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苄溴 、 锌 在 1,2-二溴乙烷 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (2-chlorobenzyl)zinc(II) bromide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/97220

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Stereoselective Synthesis of (E)-Stilbenes via Organozinc Reagents and Carbonyl Compounds
  作者：Jin-Xian Wang、Kehu Wang、Lianbiao Zhao、Hongxia Li、Ying Fu、Yulai Hu

  DOI：10.1002/adsc.200606016

  日期：——

  In the presence of a catalytic amount of PdCl2(PPh3)2 and a silylating agent, organozinc halides reacted with carbonyl compounds to give the corresponding (E)-stilbenes in good to excellent yields under mild conditions. The reaction mechanism is briefly discussed.

  在催化量的PdCl 2（PPh 3）2和甲硅烷基化剂的存在下，有机锌卤化物与羰基化合物反应，在温和的条件下以良好或优异的收率得到相应的（E）-芪。简要讨论了反应机理。
• [EN] BICYCLIC CARBOXAMIDE INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE CARBOXAMIDES BICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097684A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts are provided, wherein X1~X5, R1~R3, A, B, Z and n are defined in the description. And compositions containing said compounds, and the uses for inhibitors of kinases such as ALK, and the uses for treating cancer thereof are provided.

  提供了式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中X1~X5，R1~R3，A，B，Z和n在描述中有定义。还提供了含有这些化合物的组合物，以及用于抑制激酶如ALK的用途，以及用于治疗癌症的用途。
• Organic Compounds as Smo Inhibitors
  申请人：HE Feng

  公开号：US20100041663A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates generally to novel compounds relating to the diagnosis and treatment of pathologies relating to the Hedgehog pathway, including but not limited to tumor formation, cancer, neoplasia, and non-malignant hyperproliferative disorders. The present invention includes novel compounds, novel compositions, methods of their use and methods of their manufacture, where such compounds are generally pharmacologically useful as agents in therapies whose mechanism of action involve methods of inhibiting tumorigenesis, tumor growth and tumor survival using agents that inhibit the Hedgehog and Smo signaling pathway.

  本发明一般涉及与Hedgehog通路相关的病理诊断和治疗的新化合物，包括但不限于肿瘤形成、癌症、肿瘤和非恶性过度增殖性疾病。本发明包括新化合物、新组合物、它们的使用方法和制备方法，这些化合物通常在药理学上作为治疗剂是有用的，其作用机制涉及通过抑制Hedgehog和Smo信号通路的方法来抑制肿瘤发生、肿瘤生长和肿瘤存活。
• Trimethylsilyl chloride promoted synthesis of α-branched amines by nucleophilic addition of organozinc halides to nitrones
  作者：Ying Fu、Yanhua Liu、Yaojuan Chen、Helmut M. Hügel、Minzhu Wang、Danfeng Huang、Yulai Hu

  DOI：10.1039/c2ob26202a

  日期：——

  general procedure for the nucleophilic addition of organozinc halides with nitrones in the presence of trimethylsilyl chloride has been developed. Trimethylsilyl chloride was found to be both an indispensable reaction promoter and a ready hydroxylamine protective agent in these reactions. The produced O-(trimethylsilyl)hydroxylamines can be easily reduced into corresponding amines just by a zinc–copper

  在乙腈存在下进行有机卤化物与硝基亲核加成的一般程序。 三甲基氯硅烷 已经被开发出来。 三甲基氯硅烷在这些反应中，发现其既是必不可少的反应促进剂又是现成的羟胺保护剂。只需在饱和的NH 4 Cl水溶液中进行锌铜偶联，即可将生成的O-（三甲基甲硅烷基）羟胺轻松还原为相应的胺。
• Formation of quaternary carbons through cobalt-catalyzed C(sp³)–C(sp³) Negishi cross-coupling
  作者：Eduardo Palao、Enol López、Iván Torres-Moya、Antonio de la Hoz、Ángel Díaz-Ortiz、Jesús Alcázar

  DOI：10.1039/d0cc02734k

  日期：——

  quaternary carbons is a key challenge in organic and medicinal chemistry. We report a cobalt-catalyzed C(sp3)–C(sp3) cross-coupling that allows for the introduction of benzyl, heteroarylmethylzinc and allyl groups to halo-carbonyl substrates. The cross-coupling reaction is selective for C(sp3)-over C(sp2)-halides, in contrast to most used catalytic metals, and allows access to novel scaffolds of pharmaceutical

  全碳取代的季碳的形成是有机和药物化学中的关键挑战。我们报告了钴催化的C（sp 3）–C（sp 3）交叉偶联，可将苄基，杂芳基甲基锌和烯丙基引入卤代羰基底物。与大多数使用的催化金属相反，交叉偶联反应对C（sp 3）-比C（sp 2）-卤化物具有选择性，并允许使用新的药物感兴趣的支架。NMR机理研究表明Co（0）配合物作为催化物质的存在。