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6-溴-5,8-二[(2-甲氧基乙氧基)甲氧基]-2,2-二甲基-2H-1-苯并吡喃 | 557757-31-0

中文名称
6-溴-5,8-二[(2-甲氧基乙氧基)甲氧基]-2,2-二甲基-2H-1-苯并吡喃
中文别名
——
英文名称
6-Bromo-5,8-bis[(2-methoxyethoxy)methoxy]-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran
英文别名
6-bromo-5,8-bis(2-methoxyethoxymethoxy)-2,2-dimethylchromene
6-溴-5,8-二[(2-甲氧基乙氧基)甲氧基]-2,2-二甲基-2H-1-苯并吡喃化学式
CAS
557757-31-0
化学式
C19H27BrO7
mdl
——
分子量
447.323
InChiKey
FESNTSHJIKZINK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:3e49f9be5e8530f2304c9eb9fba70966
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文献信息

  • Total synthesis of atroviridin
    作者:Eric J. Tisdale、David A. Kochman、Emmanuel A. Theodorakis
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)00629-4
    日期:2003.4
    A total synthesis of atroviridin (1) based on biosynthetic principles is presented. The tetracyclic xanthone structure of the natural product was constructed by coupling aryl bromide 8 with aldehyde 7 and subsequent intramolecular conjugate addition on a quinone precursor. Bromide 8 was produced from aldehyde 9 via a sequence of steps involving Baeyer–Villiger oxidation and Claisen cyclization.
    介绍了基于生物合成原理的atroviridin(1)的全合成。天然产物的四环黄酮结构是通过将芳基溴化物8与醛7偶联并随后在醌前体上分子内共轭物加成而构建的。溴化物8是由醛9通过一系列涉及Baeyer-Villiger氧化和Claisen环化的步骤生产的。
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