2-巯基吡啶钾盐 | 79236-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-巯基吡啶钾盐
• 英文名称: 2-mercaptopyridine potassium salt
• 英文别名: potassium 2-mercaptopyridinate；potassium pyridine-2-thiolate；potassium pyridine-2-thionate；potassium 2-mercaptopyridine；(2-SPy)K；potassium;pyridine-2-thiolate
• CAS: 79236-86-5
• 化学式: C₅H₄NS*K
• 分子量: 149.258
• InChiKey: SGLCJLYWCLRIGO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.01
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二氯-2,4-二硝基苯 、 2-巯基吡啶钾盐 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(2,4-Dinitro-5-pyridin-2-ylsulfanylphenyl)sulfanylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Bottino; Russo; Blandino, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 5, p. 298 - 303

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-巯基吡啶钾盐
  参考文献：
  名称：

  镧系元素配合物（Gd，Tb，Dy）与笨重的β-二酮基配体支撑的苯基和2-吡啶基硫醇盐的合成和发光研究。配体环境对ter（III）发射的影响

  摘要：

  与笨重镧系络合物的范围Ñ，Ñ双（迪普） -取代的β-二亚胺基配体Nacnac - CH = CH（CME（NDipp））2 - （迪普= 2,6-二异丙基）已被扩展到配合物[ Ln（Nacnac）I 2（thf）n ]（1 Ln，Ln = Gd，Tb，n = 2；Dy，n = 1; thf =四氢呋喃）。将它们进一步用于与KSPh和KS（2-Py）（2-Py = 2-吡啶基）的盐复分解反应，生成硫醇盐配合物[Ln（Nacnac）（SPh）2（thf）]（2 Ln）和[Ln（Nacnac）（SPy）2 ]（3 Ln）。作为的类似物2铽没有协调的THF分子，双核配合物[{铽（Nacnac）（SPH）} 2（μ-SPH）2 ]（4铽）通过TBI干的反应得到3与K（Nacnac）和KSPh在Et 2 O中溶解，然后从甲苯中重结晶。由于镧系元素的收缩，二碘配合物具有不同数量的配位thf分子和不同的配位多面体。相反，所有2

  DOI：

  10.1039/d0nj04201c

文献信息

• Synthesis and characterization of the first doubly-bridging pyridine-2-thionate (pys) molybdenum complex: crystal structure of [Mo(η3-C3H5)(CO)2]2(η1:η2:μ-pyS)2
  作者：Kuang-Hway Yih、Gene-Hsiang Lee、Yu Wang

  DOI：10.1016/s1387-7003(02)00727-x

  日期：2003.2

  pyridine-2-thionate (pyS) molybdenum complexes [Mo(η3-C3H4R)(CO)2]2(η1:η2:μ-pyS)2 (R=H, 1a; CH3, 1b) are accessible by the reaction of [Mo(η3-C3H4R)(CO)2(CH3CN)2Br] with pySK in CH2Cl2 at room temperature. Complexes 1a and 1b are dimers with each pyS unit chelating through sulfur and nitrogen to one metal center and bridging both metals through sulfur. Treatment of 1a with piperidine affords complex [Mo(η3-C3H5

  摘要 双桥连吡啶-2-硫酸盐 (pyS) 钼配合物 [Mo(η3-C3H4R)(CO)2]2(η1:η2:μ-pyS)2 (R=H, 1a; CH3, 1b) 是可通过 [Mo(η3-C3H4R)(CO)2( CN)2Br] 与 pySK 在 CH2Cl2 中在室温下反应获得。配合物 1a 和 1b 是二聚体，每个 pyS 单元通过硫和氮螯合到一个金属中心，并通过硫桥接两种金属。用哌啶处理 1a 得到复合物 [Mo(η3-C3H5)(η2-pyS)(C5H10NH)(CO)2] (2)。配合物 1a 的特征在于 X 射线衍射分析。
• Seven-coordinate complexes of molybdenum(II) and tungsten(II) containing pyridine-2-thionate and pyrimidine-2-thionate. Crystal structure of [W(CO)3(η2-pymS)2] (pymS = pyrimidine-2-thionate)
  作者：Paul K. Baker、Mary E. Harman、Steven Hughes、Michael B. Hursthouse、K.M. Abdul Malik

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05532-t

  日期：1995.8

  Reaction of [WI2(CO)3(NCMe)2] with two equivalents of K[pymS] (pymS = pyrimidine-2-thionate) has given the crystallographically characterised complex [W(CO)3(η2-pymS)2] (1).The structure can be described as a distorted monocapped trigonal prism with a carbonyl ligand in the unique capping position. Equimolar quantities of [MI2(CO)3(NCMe)2] and Lfor M = Mo or W, L = PPh3; for M = W only, L = PPh2Cy

  的反应[WI 2（CO）3（NCMe）2 ]具有K的两当量的[pymS]（pymS =嘧啶-2- thionate）已经给出的晶体学表征络合物[W（CO）3（η 2 -pymS）2 ]（1）。该结构可以描述为在唯一的封盖位置带有羰基配体的扭曲的单封三角棱镜。[MI 2（CO）3（NCMe）2 ]和L 等摩尔量，M = Mo或W，L = PPh 3；仅对于M = W，L = PPh 2 Cy或PPh 2 Nap（Nap =萘基）}反应得到[MI 2（CO）3（NCMe）L]，随后在原位与K [PYS或pymS]反应（PYS =嘧啶-2- thionate）得到配合物[MI（CO）3 L（η 2 -pyS或pymS）]（2-7）。钨配合物[WI 2（CO）3 LL'] L = L'= PPh 3，PPh 2 Cy，PPh 2 Nap或L = PPhBz 2，L'= AsPh 3；L = PPh
• Synthesis and biological evaluation of thiolate gold(<scp>i</scp>) complexes as thioredoxin reductase (TrxR) and glutathione reductase (GR) inhibitors
  作者：Masood Fereidoonnezhad、Hasti Ahmadi Mirsadeghi、Sedigheh Abedanzadeh、Alireza Yazdani、Arsalan Alamdarlou、Mojgan Babaghasabha、Zainab Almansaf、Zeinab Faghih、Zachary McConnell、Hamid R. Shahsavari、M. Hassan Beyzavi

  DOI：10.1039/c9nj02502b

  日期：——

  New gold(I) thiolate complexes [(PPh2py)Au(SR)] (PPh2py = 2-(diphenylphosphino)pyridine and SR = the deprotonated form of pyridine-2-thiol (HSpy, 1a), pyrimidine-2 thiol (HSpyN, 1b), benzothiazole-2-thiol (HSbt, 1c) and 2-thiazoline-2-thiol (HSt, 1d)) were prepared by the reaction of chloro gold complex [(PPh2py)AuCl], A, with the corresponding in situ generated thiolate salt (through a nucleophilic

  新的硫醇金（I）配合物[（PPh 2 py）Au（SR）]（PPh 2 py = 2-（二苯基膦基）吡啶，SR =吡啶-2-硫醇（HSpy，1a），嘧啶-2的去质子化形式通过氯金络合物[（PPh 2 py）AuCl]，A的反应制备了硫醇（HSpyN，1b），苯并噻唑-2-硫醇（HSbt，1c）和2-噻唑啉-2-硫醇（HSt，1d））。，在惰性条件下与相应的原位生成的硫醇盐（通过亲核取代反应）生成。所有配合物均通过NMR光谱和1b和1d的结构进行表征通过单晶X射线测定进一步鉴定。一个体外对五种人癌细胞系的细胞毒性评估，包括A549（非小细胞肺癌），SKOV3（卵巢癌），MCF-7（人乳腺癌），SW1116（结肠癌）和HeLa（子宫颈癌）表现出的有前途的与标准金诺芬和顺铂相比，1b的抗肿瘤作用。这些化合物对非肿瘤性乳腺癌细胞系MCF-12A增殖的影响显示出在致瘤性和非致瘤性细胞系中的良好选择性
• Synthesis of luminescent trinuclear gold(I) derivatives with a triphosphine and S-donor ligands
  作者：Manuel Bardajı́、Antonio Laguna

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00403-0

  日期：2001.6

  prepared a series of trinuclear gold(I) complexes containing bis(diphenylphosphinomethyl)phenylphosphine (dpmp) and several anionic S-donor ligands. The reaction of [(AuCl) 3 (μ-dpmp)] with potassium ethyl xanthate afforded the trinuclear gold(I) complexes [Au 3 Cl 3− x (S 2 COEt) x (μ-dpmp)] ( x =1, 2, 3). These complexes were readily transformed by reaction with silver triflate into [Au 3 Cl 2− x (S

  摘要我们制备了一系列含有双（二苯基膦基甲基）苯基膦（dpmp）和几个阴离子S-给体配体的三核金（I）配合物。[（AuCl）3（μ-dpmp）]与黄原酸钾的反应得到三核金（I）络合物[Au 3 Cl 3− x（S 2 COEt）x（μ-dpmp）]（x = 1， 2、3）。通过与三氟甲磺酸银反应，这些络合物很容易转化为[Au 3 Cl 2− x（S 2 COEt）x（μ-dpmp）]（CF 3 SO 3）（x = 1，2）。用2-吡啶硫醇钠或硫氰酸钾处理[（AuCl）3（μ-dpmp）]导致形成络合物[Au 3 Cl 3-（x 2 -SC 5 H 4 N）x（μ-dpmp）]（x = 1、3）和[Au（SCN）} 3（μ-dpmp）]。配合物[Au 3 Cl 2（S 2 COEt）（μ-dpmp）]与二硫代氨基甲酸钠反应生成[Au 3 Cl（S 2 CNR 2）（S 2 COEt）（μ-dpmp）]（R
• Syntheses, Reactivity, and Crystal Structures of Molybdenum Complexes with Pyridine-2-thionate (pyS)-Containing Ligands:  Crystal Structures of [Mo(η³-C₃H₅)(CO)₂]₂(μ-η¹,η²-pyS)₂, <i>e</i><i>xo</i>-[Mo(η³-C₃H₅)(CO)(η²-pyS)(η²-dppe)], [Mo(CO)₃(η¹-SC₅H₄NH)(η²-dppm)], and [Mo(CO)(η²-pyS)₂(η²-dppm)]
  作者：Kuang-Hway Yih、Gene-Hsiang Lee、Yu Wang

  DOI：10.1021/ic020579x

  日期：2003.2.24

  (31)P((1)H)-(31)P((1)H) NMR experiments of the mixtures 4a-4d have been employed to elucidate the four stereoisomers. The reaction of 4 and pySK or [Mo(CO)(3)(eta(1)-SC(5)H(4)NH)(eta(2)-dppm)] (6) and O(2) affords allyl-displaced seven-coordinate bis(pyridine-2-thionate) complex [Mo(CO)(eta(2)-pyS)(2)(eta(2)-dppm)] (7). All of the complexes are identified by spectroscopic methods, and complexes 1, 5d, 6, and

  双桥吡啶-2-硫代吡啶盐（pyS）二钼配合物[Mo（eta（3）-C（3）H（5））（CO）（2）]（2）（mu-eta（1），eta（ 2）-pyS）（2）（1）可通过[Mo（eta（3）-C（3）H（5））（CO）（2）（CH（3）CN）（2）的反应访问Br]与pySK一起在室温下于甲醇中洗脱。配合物1与哌啶在乙腈中反应生成配合物[Mo（eta（3）-C（3）H（5））（CO）（2）（eta（2）-pyS）（C（5）H（10 ）NH）]（2）。用1,10-菲咯啉（phen）处理1会形成复合物[Mo（eta（3）-C（3）H（5））（CO）（2）（eta（1）-pyS）（ phen）]（3），其中pyS配体通过硫原子与Mo配位。四个构象异构体，内，外复合物[Mo（eta（3）-C（3）H（5））（CO）（eta（2）-pyS）（eta（2）-diphos）]（diphos = dppm