2-巯基吡啶钠盐 | 13327-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-巯基吡啶钠盐
• 中文别名: 2(1H)-吡啶硫酮,钠盐
• 英文名称: 2-mercaptopyridine sodium salt
• 英文别名: sodium pyridine-2-thiolate；sodium;pyridine-2-thiolate
• CAS: 13327-62-3
• 化学式: C₅H₄NS*Na
• 分子量: 133.149
• InChiKey: JKLZBAMMVQFPPN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.01
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基吡啶钠盐 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARTIN G. F.; TURLEY J. C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 4, 609-613

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二硫二吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-巯基吡啶钠盐
  参考文献：
  名称：

  基于双chalcogenated吡啶半夹心复合物（N，S / SE）和terdentate（N，S /硒，N）配体与（η 6 -苯）合钌（II）：合成，结构和酮的转移氢化的催化和酒精的氧化†

  摘要：

  半夹心络合物[（η 6 -C 6 H ^ 6）的Ru（大号）CL] [PF 6 ]（1-5），通过（2-arylchalcogenomethyl）吡啶[在反应已被合成大号= L1-L3 ]和双（2-吡啶基甲基）硫属化物[大号= L4-L5 ]（硫属= S，SE; Ar为PH / 2-吡啶基为S，Ph代表硒）与[（η 6 -C 6 H ^ 6）的RuCl 2 ] 2，在室温下，然后用NH 4 PF 6处理。他们的HR-MS，1 H，13 C {已经发现1 H}和77 Se { 1 H} NMR光谱是特征性的。X射线晶体学确定了1-5的单晶结构。Ru具有伪八面体半夹心“钢琴凳”几何形状。已发现配合物1–5可有效催化乙醇的氧化。N-甲基吗啉-N-氧化物 （NMO）并用 2-丙醇（在80°C的中等温度下），两个催化反应的TON值分别高达9.9×10 3和9.8×10 3。通过比较本发明配合物的良好

  DOI：

  10.1039/c3dt00126a
• 作为试剂：
  描述：

  氟苯 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 联硼酸频那醇酯 在 四甲基氟化铵 、 2-巯基吡啶钠盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  光诱导硫醇盐催化活化惰性 C芳基-杂键用于自由基硼化

  摘要：

  目前正致力于获得具有高氧化还原能力的光氧化还原催化剂。然而，将目前建立的方法应用于具有高键离解能的键的活化和具有高还原电位的基材仍然具有挑战性。在此，我们介绍了一种新的光催化策略，通过使用硫醇盐作为催化剂来活化惰性取代芳烃以进行芳基硼化。该催化体系具有很强的还原能力，可与未活化的C芳基-F、C芳基-X、C芳基-O、C芳基-N和C芳基结合-S 键用于生产性自由基硼化反应，从而扩大了可用的芳基自由基前体范围。尽管具有很高的还原能力，但该方法具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。光谱研究和控制实验表明，电荷转移复合物的形成是激活底物的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2021.04.016

文献信息

• [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] 3-AMINO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016202755A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Compounds of formula (I) as described hereinprocesses for their production and their use as anti-cancer agents.

  本文描述的式(I)化合物，其生产方法及其作为抗癌药物的用途。
• Studies on Chemical Reactivity and Electrocatalysis of Two Acylmethyl(hydroxymethyl)pyridine Ligand-Containing [Fe]-Hydrogenase Models (2-COCH₂-6-HOCH₂C₅H₃N)Fe(CO)₂L (L = η¹-SCOMe, η¹-2-SC₅H₄N)
  作者：Li-Cheng Song、Liang Zhu、Fu-Qiang Hu、Yong-Xiang Wang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02582

  日期：2017.12.18

  nucleophilic reagents have been investigated, systematically. Thus, when A reacted with 1 equiv of MeCOCl in the presence of Et3N in MeCN to give the η2-SCOMe-coordinated acylation product (2-COCH2-6-MeCO2CH2C5H3N)Fe(CO)2(η2-SCOMe) (1), treatment of A with excess HBF4·Et2O in MeCN gave the cationic MeCN-coordinated complex [(2-COCH2-6-HOCH2C5H3N)Fe(CO)2(MeCN)](BF4) (2). In addition, when 2 was treated

  上的制备和表征的基础的[Fe] -H 2 ASE模型（2-COCH 2 -6-HOCH 2 C ^ 5 ħ 3 N）的Fe（CO）2 L（甲，L = η 1 -SCOMe;乙，大号= η 1 -2-SC 5 ħ 4 N），的化学反应性阿和乙与各种电和亲核试剂进行了研究，系统地。因此，当甲在的Et存在下与1个当量的MeCOCl反应3 N的MeCN中，得到η 2-SCOMe协调酰化产物（2-COCH 2 -6-梅科2 CH 2 C ^ 5 ħ 3 N）的Fe（CO）2（η 2 -SCOMe）（1），治疗阿用过量HBF 4 ·的Et 2 ö在MeCN中，得到阳离子MeCN配位的配合物[（2-COCH 2 -6-HOCH 2 C 5 H 3 N）Fe（CO）2（MeCN）]（BF 4）（2）。此外，当2用1当量的2,6-（p -4-MeC 6 H 4），在CH 2 Cl 2中加入2 C 6 H 3
• Redox Interplay of Oxo−Thio−Tungsten Centers with Sulfur-Donor Co-Ligands
  作者：Simon Thomas、Aston A. Eagle、Stephen A. Sproules、Jason P. Hill、Jonathan M. White、Edward R. T. Tiekink、Graham N. George、Charles G. Young

  DOI：10.1021/ic030095g

  日期：2003.9.1

  TpWOS(pyS-S). The complexes are reduced to the corresponding oxo-thio-W(V) anions, [TpWOS(S(2)PR(2)-S)](-) and [TpWOS(pyS-S)](-), which exhibit highly anisotropic EPR spectra. They are oxidized to form the EPR-active (dithio)oxo-W(V) cations, [TpWO(S(3)PR(2)-S,S')](+) and [TpWO(pyS(2)-N,S)](+) (pyS(2) = pyridine-2-dithio). Green [TpWO(pyS(2)-N,S)]BF(4), formed in the reaction of TpWOS(pyS) and NOBF(4), has been

  氧代硫代W（VI）络合物TpWOS（S（2）PR（2）-S）和TpWOS（pyS-S）（Tp =氢三（3,5-二甲基吡唑-1-基）硼酸酯，R = OEt ，Ph; pyS =吡啶-2-硫醇盐）已经通过微分析，光谱学和结构技术进行了制备和表征。TpWOS（S（2）PPh（2）-S）的1,2-二氯乙烷半溶剂化物的晶体属于三斜晶系空间群Ponemacr。其中a = 10.732（6）A，b = 16.91（1）A，c = 10.021（4）A，alpha = 104.40（4）度，beta = 107.52（3）度，gamma = 96.09（5）度，V = Z = 2的= 1647（1）A（3）。该复合物显示出扭曲的八面体结构，其特征是面部三齿Tp配体和相互顺式末端oxo（WO（1）= 1.712（7）A），末端硫基（WS（ 1）= 2.162（3）A）和单齿二硫代次膦酸酯配体。X射线吸收和扩
• Carbon–sulfur bond reductive coupling from a platinum(<scp>ii</scp>) thiolate complex
  作者：Maryam Niazi、Hamid R. Shahsavari、Mohsen Golbon Haghighi、Mohammad Reza Halvagar、Samaneh Hatami、Behrouz Notash

  DOI：10.1039/c6ra21756g

  日期：——

  EtI and PhCH2Br) to complex [Pt(ppy)(η1-S-Spy)(PPh3)], 1a, in which ppyH = 2-phenylpyridine and pySH = pyridine-2-thiol, resulted in a rapid carbon–sulfur (C–S) bond reductive coupling to produce alkyl sulfides and corresponding halide complexes [Pt(ppy)(PPh3)X], X = I (2a) and Br (2b). A mechanism for this C–S bond formation reaction was suggested based on 1H and 31P 1H} NMR spectroscopic analyses

  室温加入亲电子烷基卤的试剂（RX =加入MeI，ETI和物理信道2 BR），这个复杂的[PT（PPY）（η 1 -S-间谍）（PPH 3）]，1A，其中ppyH = 2-苯基吡啶和pySH =吡啶-2-硫醇，导致快速的碳-硫（CS）键还原偶联，生成烷基硫醚和相应的卤化物络合物[Pt（ppy）（PPh 3）X]，X = I（2a）和Br（2b）。建议基于1 H和31 P 11 H NMR光谱分析。在所建议的机制，将反应通过进行的双核配合物中间体[的Pt（PPY）（PPH 3）} 2（μ 2 -Spy）] I，3-I ，将其分别通过另一抗衡阴离子合成（PF 6）并通过多核NMR光谱和单X射线晶体学进行了充分表征。同样，使用密度泛函理论（DFT）计算从理论上评估了该键形成反应中的中间体结构和过渡态。
• Radical–nucleophilic substitution (S_RN1) reactions. Part 2. Preparation and reactions of α-nitrosulphides
  作者：W. Russell Bowman、Devajvoti Rakshit、Michael D. Valmas

  DOI：10.1039/p19840002327

  日期：——

  to the anion of 2-nitropropane, SN2 attack of the anion of 2-nitropropane on symmetrical disulphides, and SRN1 reaction of 2-substituted-2-nitropropanes with thiolate anions. The α-nitrosulphides undergo SRN1 substitution with the anion of 2-nitropropane, and SRN1 substitution or redox reactions with thiolate anions. The electron spin resonance (e.s.r.) spectrum of the radical-anion of 1-methyl-1-nitroethyl

  一系列α-亚硝基硫化物[Me 2 C（SR）NO 2，其中R = 2-吡啶基，嘧啶-2-基，1,3-苯并噻唑-2-基，1-甲基咪唑-2-基和4， 5-二氢-1,3-噻唑-2-基]已经制备由氧化加成硫醇盐阴离子的至2-硝基丙烷的阴离子，小号ñ 2 2-硝基丙烷的上对称二硫化物的阴离子的攻击，和小号RN 1 2-取代-2-硝基丙烷与硫醇根阴离子的反应 α-亚硝基硫经过2-硝基丙烷阴离子和S RN的S RN 1取代1与硫醇根阴离子的取代或氧化还原反应。已经观察到1-甲基-1-硝基乙基嘧啶-2-基硫醚的自由基阴离子的电子自旋共振（esr）光谱。