N-ethylcarbamate-5-methoxy-6-chloro-8-methyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydroindeno[1,2-c]pyrrole | 874990-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-ethylcarbamate-5-methoxy-6-chloro-8-methyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydroindeno[1,2-c]pyrrole
• CAS: 874990-21-3
• 化学式: C₁₆H₂₀ClNO₃
• 分子量: 309.793
• InChiKey: DGHUCLPWVPCLEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethylcarbamate-5-methoxy-6-chloro-8-methyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydroindeno[1,2-c]pyrrole 在 barium dihydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-Methoxy-6-chloro-8-methyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydroindeno[1,2-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic indeno-pyrrole derivatives as serotonin receptor modulators

  摘要：

  本发明一般涉及一系列化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为治疗剂的使用。更具体地，本发明的化合物是三环茚并吡咯化合物。这些化合物是血清素受体（5-HT）的配体，可用于治疗需要调节血清素受体（5-HT）活性的疾病、障碍和状况（例如焦虑、抑郁和肥胖）。

  公开号：

  US20060025601A1
• 作为产物：
  描述：

  N-ethylcarbamate-5-methoxy-8-methyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydroindeno[1,2-c]pyrrole 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到N-ethylcarbamate-5-methoxy-6-chloro-8-methyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydroindeno[1,2-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic indeno-pyrrole derivatives as serotonin receptor modulators

  摘要：

  本发明一般涉及一系列化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为治疗剂的使用。更具体地，本发明的化合物是三环茚并吡咯化合物。这些化合物是血清素受体（5-HT）的配体，可用于治疗需要调节血清素受体（5-HT）活性的疾病、障碍和状况（例如焦虑、抑郁和肥胖）。

  公开号：

  US20060025601A1