[3-methyl-5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-6-trimethylsilanylethynyl-pyridin-2-yl]-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-methanone | 1202250-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [3-methyl-5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-6-trimethylsilanylethynyl-pyridin-2-yl]-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-methanone
• 英文别名: [3-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-6-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-yl]-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)methanone
• CAS: 1202250-91-6
• 化学式: C₂₈H₃₄F₃N₃OSi
• 分子量: 513.678
• InChiKey: QUXQFKPWJGXKFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-methyl-5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-6-trimethylsilanylethynyl-pyridin-2-yl]-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-methanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到[6-ethynyl-3-methyl-5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-2-yl]-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新异芳基羧酰胺衍生物，其中m、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和索赔中定义的那样，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090318467A1
• 作为产物：
  描述：

  [6-chloro-3-methyl-5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-2-yl]-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-methanone 、 三甲基乙炔基硅 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以to give 0.693 g (68%) of the title compound as dark brown oil的产率得到[3-methyl-5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-6-trimethylsilanylethynyl-pyridin-2-yl]-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl carboxamide derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型杂环基羧酰胺衍生物，其中m，X，Y，R1，R2，R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体，CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US08227613B2