1-(2-甲氧基苯基)环-丙烷-1-羧酸 | 74205-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(2-甲氧基苯基)环-丙烷-1-羧酸
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-methoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid
• CAS: 74205-24-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• mdl: MFCD00297169
• 分子量: 192.214
• InChiKey: CZPYUTXQDVNAFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基苯基)环-丙烷-1-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(1-(2-methoxyphenyl)cyclopropyl)-1-aza-5-germabicyclo[3.3.3]undecane
  参考文献：
  名称：

  叔环丙基carbagermatranes：合成和交叉偶联

  摘要：

  环丙基季碳中心的构建可以提供一系列1,1-烯烃生物等排体。在这里，我们报告了叔环丙基卡巴格马酯，它可以通过锌介导的 NHP 酯的脱羧轻松获得。此外，它们在钯催化的交叉偶联反应中表现出有效的反应性以及与硼试剂的正交反应性，因此可用作合成叔环丙烷的强亲核试剂和形成季中心的有效中间体。

  DOI：

  10.1039/d1cc02930d
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯乙腈 在 氢氧化钾 、 sodium amide 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(2-甲氧基苯基)环-丙烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Semisynthetic penicillins. XIII. 1-Alkoxyphenylcyclopropyl- and cyclobutyl-penicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765910

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20070244159A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的工具，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• [EN] NEW HYDROXYNAPHTHYL AMIDES<br/>[FR] HYDROXYNAPHTYLAMIDES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004089877A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to new compounds of formula I, [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined as in formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy. The compounds are vanilloid receptor 1 (VR1) inhibitors and are useful in the treatment of a number of different disorders, for example acute and chronic neuropathic and inflammatory pain.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如公式I中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，以及它们的制备方法、含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的应用。这些化合物是辣椒素受体1（VR1）抑制剂，对于治疗多种不同疾病，例如急性和慢性神经病理性和炎症性疼痛，具有用处。
• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170305891A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , m, Z, G 1 , R 2 , and R 3 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中R1、m、Z、G1、R2和R3具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状的药物，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病的药物。还提供了由一个或多个式（I）化合物组成的药物组合物。