2-(5-氯-2-甲氧基苯基)乙醛 | 33567-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(5-氯-2-甲氧基苯基)乙醛
• 英文名称: 5-chloro-2-methoxyphenylacetaldehyde
• 英文别名: 5-Chlor-2-methoxyphenylacetaldehyd；(5-Chloro-2-methoxyphenyl)acetaldehyde；2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)acetaldehyde
• CAS: 33567-60-1
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: YRWUTTNUCHVJEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-氯-2-甲氧基苯基)乙醛 在 chromium dichloride 、 氟化氢吡啶 、 nickel dichloride 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3-{(4R,5S)-2-Acetoxy-5-[(E)-(S)-4-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-3-hydroxy-but-1-enyl]-4-hydroxy-cyclopent-1-enylsulfanyl}-propylsulfanyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  选择性EP4受体激动剂的设计和合成。第2部分：具有高选择性的3,7-dithiaPGE1衍生物。

  摘要：

  为了鉴定新的高选择性EP4-激动剂，继续对1的16-苯基部分进行进一步修饰。16-（3-甲氧基甲基）苯基衍生物13-（6q）和16-（3-乙氧基甲基）苯基衍生物13-（7e）比1具有更高的选择性和强效激动剂活性。16-（3-甲基-4-羟基）苯基衍生物18-（14e）具有出色的亚型选择性，而其受体亲和力和激动剂活性均不如13-（6q）。还讨论了构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00352-2
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(5-氯-2-甲氧基苯基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  （+）-阿塞那平的不对称全合成

  摘要：

  据报道，用于治疗精神分裂症和与躁郁症有关的急性躁狂症的非典型抗精神病药（+）-阿塞那平的不对称合成。关键步骤是醛向反式硝基烯烃的有机催化迈克尔加成反应，以及随后的还原环化反应。

  DOI：

  10.1039/c9ob00178f

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON LIKE PEPTIDE (GLP)-1 COMPOUND OR AN MELANOCORTIN 4 RECEPTOR (MC4) AGONIST PEPTIDE<br/>[FR] COMPOSES, PROCEDES ET PREPARATIONS DESTINES A L'APPORT ORAL D'UN COMPOSE PEPTIDIQUE DE TYPE GLUCAGON (GLP-1) OU D'UN PEPTIDE AGONISTE DU RECEPTEUR 4 DE MELANOCORTINE (MC4)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005019184A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.

  本发明涉及用于口服给荷GLP-1化合物或MC4激动剂肽的新化合物、方法和配方。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINES AND THEIR USE<br/>[FR] PYRROLIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ABBVIE SARL

  公开号：WO2019193062A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R3A, R4, and R5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明公开了式（I）中R1、R2、R3、R3A、R4和R5的化合物。本发明涉及这些化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含这些化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• Substituted Aralkyl Aldehydes: Preparation and Antitumor Evaluation
  作者：John H. Billman、John A. Tonnis

  DOI：10.1002/jps.2600600815

  日期：1971.8

  hydrocinnamaldehydes, and cinnamaldehydes—was prepared and tested for antitumor activity. The substituted phenylacetaldehydes were prepared from the corresponding benzaldehydes via the Darzen glycidic ester synthesis, followed by hydrolysis and decarboxylation. The dihydrocinnamaldehydes were prepared by the lead tetraacetate oxidation of the corresponding alcohols. The cinnamaldehydes were prepared

  摘要制备了一系列取代的芳烷基醛，包括取代的苯乙醛，氢肉桂醛和肉桂醛，并测试了其抗肿瘤活性。由相应的苯甲醛经Darzen缩水甘油酯合成，然后水解和脱羧，制备取代的苯基乙醛。通过相应的醇的四乙酸铅氧化制备二氢肉桂醛。肉桂醛是由取代的苯甲醛与乙基乙烯基醚反应制得的。还筛选了芳烷基醛制备中的所有中间体的抗肿瘤活性。
• [EN] FLT3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS FLT3
  申请人：INSERM INST NAT DE LA SANTÉ ET DE LA RECH MÉDICALE

  公开号：WO2016016370A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The invention pertains to novel FLT3receptor antagonists of general formula (1). The compounds are useful for the treatment or the prevention of pain disorders, cancer and autoimmune diseases.

  该发明涉及一般式（1）的新型FLT3受体拮抗剂。这些化合物可用于治疗或预防疼痛疾病、癌症和自身免疫性疾病。
• COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON LIKE PEPTIDE (GLP)-1 COMPOUND OR AN MELANOCORTIN 4 RECEPTOR (MC4) AGONIST PEPTIDE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1658273A1

  公开（公告）日：2006-05-24