4-phenylmethoxy-1-[(4R)-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]butan-1-one | 141355-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenylmethoxy-1-[(4R)-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]butan-1-one
• CAS: 141355-51-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂S₂
• 分子量: 337.507
• InChiKey: OXILMORYJGUJOY-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylmethoxy-1-[(4R)-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]butan-1-one 在 N-乙基哌啶 、 咪唑 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3R)-2-(2-Benzyloxy-ethyl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((R)-4-isopropyl-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  方便地不对称合成3（S）-3-[（R）-1'-叔丁基二甲基甲硅烷基氧乙基] -5-羟基吡咯烷酮-2-酮，它是类似硫霉素类γ-内酰胺的有用合成子

  摘要：

  通过利用7的锡（II）烯醇化物在乙醛上的高度非对映选择性烷基化反应，氨解所得酰胺，成功地合成了可用于合成硫霉素类γ-内酰胺的手性3-取代的5-羟基吡咯烷-2--2-酮12 9和11的氧化环化。

  DOI：

  10.1039/c39920000436
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-1-丁醇 在 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-phenylmethoxy-1-[(4R)-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  方便地不对称合成3（S）-3-[（R）-1'-叔丁基二甲基甲硅烷基氧乙基] -5-羟基吡咯烷酮-2-酮，它是类似硫霉素类γ-内酰胺的有用合成子

  摘要：

  通过利用7的锡（II）烯醇化物在乙醛上的高度非对映选择性烷基化反应，氨解所得酰胺，成功地合成了可用于合成硫霉素类γ-内酰胺的手性3-取代的5-羟基吡咯烷-2--2-酮12 9和11的氧化环化。

  DOI：

  10.1039/c39920000436