10-[3-(benzyloxy)propyl]-2,18-dimethyl-6,14-bis(4-methylpentyl)nonadecane-6,14-diol | 1356140-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 10-[3-(benzyloxy)propyl]-2,18-dimethyl-6,14-bis(4-methylpentyl)nonadecane-6,14-diol
• 英文别名: 2,18-Dimethyl-6,14-bis(4-methylpentyl)-10-(3-phenylmethoxypropyl)nonadecane-6,14-diol
• CAS: 1356140-46-9
• 化学式: C₄₃H₈₀O₃
• 分子量: 645.106
• InChiKey: VNANHOLXPFSLRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-[3-(benzyloxy)propyl]-2,18-dimethyl-6,14-bis(4-methylpentyl)nonadecane-6,14-diol 在 咪唑 、 三乙基硅烷 、 碘 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1-iodo-12-methyl-8-(4-methylpentyl)-4-[8-methyl-4-(4-methylpentyl)nonyl]tridecane
  参考文献：
  名称：

  聚异戊二烯萜类树枝状化合物的合成及其在寡聚“亚苯基乙炔”中的应用

  摘要：

  描述了新型聚异戊二烯萜类化合物（PIPTP）树突的新型双阶段收敛合成。PIPTP树突具有高度分支的脂族烃骨架和亲水性羟基焦点功能。这些树突具有特定的公式C （5×2 G + 1 -5） H （5×2 G + 2-8）O，并且每个树突层由异戊二烯单元构成。关键的支化步骤包括将烷基金属加成双酯官能团，然后通过三乙基硅烷和三氟乙酸对所得的叔醇进行脱氧，然后进行氢化或氢解。树突还连接到低聚（亚苯基乙炔基）（OPE）上，以用作保护壳，以允许微调OPE部分周围的纳米环境，并精确控制OPE的堆积密度和分子间相互作用核心。荧光量子产率数据表明，与Fréchet树突相比，PIPTP树突对OPE核的封装更好。

  DOI：

  10.1002/asia.201100480
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-1-丁醇 在 Jones reagent 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 硫酸 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 10-[3-(benzyloxy)propyl]-2,18-dimethyl-6,14-bis(4-methylpentyl)nonadecane-6,14-diol
  参考文献：
  名称：

  聚异戊二烯萜类树枝状化合物的合成及其在寡聚“亚苯基乙炔”中的应用

  摘要：

  描述了新型聚异戊二烯萜类化合物（PIPTP）树突的新型双阶段收敛合成。PIPTP树突具有高度分支的脂族烃骨架和亲水性羟基焦点功能。这些树突具有特定的公式C （5×2 G + 1 -5） H （5×2 G + 2-8）O，并且每个树突层由异戊二烯单元构成。关键的支化步骤包括将烷基金属加成双酯官能团，然后通过三乙基硅烷和三氟乙酸对所得的叔醇进行脱氧，然后进行氢化或氢解。树突还连接到低聚（亚苯基乙炔基）（OPE）上，以用作保护壳，以允许微调OPE部分周围的纳米环境，并精确控制OPE的堆积密度和分子间相互作用核心。荧光量子产率数据表明，与Fréchet树突相比，PIPTP树突对OPE核的封装更好。

  DOI：

  10.1002/asia.201100480