3-[hydroxy(1H-indol-3-yl)methyl]-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione | 130473-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-[hydroxy(1H-indol-3-yl)methyl]-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
• CAS: 130473-29-9
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₃
• 分子量: 321.335
• InChiKey: CIPSARSUFGXDMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  94.22
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[hydroxy(1H-indol-3-yl)methyl]-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione 在 三乙胺 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以52%的产率得到(Z)-3-(3-Indolylmethylene)-1,4-benzodiazepine-2,5(1H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-carboline-benzodiazepine hybrid molecules and their “amputated” analogues as novel ligands of the benzodiazepine receptor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85462-4
• 作为产物：
  描述：

  甲基色氨酸 在 镍 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 3-[hydroxy(1H-indol-3-yl)methyl]-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-carboline-benzodiazepine hybrid molecules and their “amputated” analogues as novel ligands of the benzodiazepine receptor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85462-4

文献信息

• DELLOUVE-COURILLON, CHRISTINE;DOREY, GILBERT;POISSONNET, GUILLAUME;DOISY,+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 3215-3266
  作者：DELLOUVE-COURILLON, CHRISTINE、DOREY, GILBERT、POISSONNET, GUILLAUME、DOISY,+

  DOI：——

  日期：——