2,6-dichloro-3-(aminosulfonyl)benzoic acid | 72290-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-3-(aminosulfonyl)benzoic acid
• 英文别名: 2,6-Dichlor-3-sulfamoylbenzoesaeure；2,6-Dichloro-3-sulfamoylbenzoic acid
• CAS: 72290-28-9
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₄S
• mdl: MFCD09046665
• 分子量: 270.093
• InChiKey: QVWZNESUFUVSMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-197 °C
• 沸点：
  492.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.744±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-3-(aminosulfonyl)benzoic acid 在 钯 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 8-chloro-1,1-dioxo-3,5-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-1λ⁶-[1,2,4]thiadiazino[6,5,4-ij]quinazolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of salicylic acid and anthranilic acid. IV. Synthesis of 6-chloro-5-sulfamoyl- and 6-chloro-3-sulfamoylanthranilic acid derivatives.

  摘要：

  合成了一些6-氯-5-磺酰胺基和6-氯-3-磺酰胺基蒽醌酸的衍生物，这两种衍生物分别在羧基的邻位和间位上具有氯原子和磺酰胺基，并比较了这两种位置异构体的利尿活性。氯原子在羧基邻位的存在增强了蒽醌酸衍生物的降血糖活性，但对磺酰胺基蒽醌酸衍生物的利尿活性没有影响。6-氯-3-磺酰胺基蒽醌酸衍生物的利尿活性大于6-氯-5-磺酰胺基的衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1287
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲酸 在 氯磺酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 2,6-dichloro-3-(aminosulfonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of salicylic acid and anthranilic acid. IV. Synthesis of 6-chloro-5-sulfamoyl- and 6-chloro-3-sulfamoylanthranilic acid derivatives.

  摘要：

  合成了一些6-氯-5-磺酰胺基和6-氯-3-磺酰胺基蒽醌酸的衍生物，这两种衍生物分别在羧基的邻位和间位上具有氯原子和磺酰胺基，并比较了这两种位置异构体的利尿活性。氯原子在羧基邻位的存在增强了蒽醌酸衍生物的降血糖活性，但对磺酰胺基蒽醌酸衍生物的利尿活性没有影响。6-氯-3-磺酰胺基蒽醌酸衍生物的利尿活性大于6-氯-5-磺酰胺基的衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1287

文献信息

• Ccr5 antagonists as therapeutic agents
  申请人：Kazmierski Mieczyslaw Wieslaw

  公开号：US20060229336A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of prophylazis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗，例如，抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此产生的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• 2-Saccharinylmethyl aryl carboxylates useful as proteolytic enzyme inhibitors and compositions and method of use
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0483928A1

  公开（公告）日：1992-05-06

  4-R⁴-R⁵-2-Saccharinylmethyl aryl carboxylates, useful in the treatment of degenerative diseases, are prepared by reacting a 4-R⁴-R⁵-2-halomethylsaccharin with an arylcarboxylic acid in the presence of an acid-acceptor.

  4-R⁴-R⁵-2-糖精甲基芳基羧酸盐可用于治疗退行性疾病，其制备方法是将 4-R⁴-R⁵-2-halomethylsaccharin 与芳基羧酸在酸受体存在的情况下进行反应。
• 2-Saccharinylmethyl aryl carboxylates useful as proteolytic enzyme inhibitors and compositions and method of use thereof
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0594257A1

  公开（公告）日：1994-04-27

  Novel 4-R⁴-R⁵-2-Saccharinylmethyl aryl carboxylates of formula I prepared by reacting a 4-R⁴-R⁵-2-halomethylsaccharin with an arylcarboxylic acid in the presence of an acid-acceptor, compositions thereof and their use in the treatment of degenerative diseases are described.

  式 I 的新型 4-R⁴-R⁵-2-糖精甲基芳基羧酸盐 描述了在酸受体存在的情况下，通过使 4-R⁴-R⁵-2-卤甲基糖精与芳基羧酸反应而制备的式 I 的新型 4-R⁴-R⁵-2-糖精甲基芳基羧酸盐、其组合物及其在治疗退行性疾病中的用途。
• 4,4-Disubstituted cyclohexylamine based CCR5 chemokine receptor antagonists as anti-HIV-1 agents
  作者：Maosheng Duan、Christopher Aquino、George F. Dorsey、Robert Ferris、Wieslaw M. Kazmierski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.074

  日期：2009.9

  A series of 4,4-disubstituted cyclohexylamine based CCR5 antagonists has been designed and synthesized. Their antiviral structure-activity relationship has been extensively explored. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Discovery of N-benzyl-N′-(4-pipyridinyl)urea CCR5 antagonists as anti-HIV-1 agents (II): Modification of the acyl portion
  作者：Maosheng Duan、Jennifer Peckham、Mark Edelstein、Robert Ferris、Wieslaw M. Kazmierski、Andrew Spaltenstein、Pat Wheelan、Zhiping Xiong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.042

  日期：2010.12

  Modification of the acyl moiety in the CCR5 lead molecule 2 led to identification of several new classes of CCR5 antagonists. Antiviral activity and pharmacokinetic properties of the synthesized compounds were evaluated. Structure-activity relationship (SAR) derived from these studies further guided the optimization efforts, ultimately leading to the discovery of 36 with an acceptable drug-like profile. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.