ethyl (1R,2S)-1-((2S,4R)-1-((S)-2-(((allyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-(5-bromo-4-(but-3-en-1-yloxy)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate | 1151765-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1R,2S)-1-((2S,4R)-1-((S)-2-(((allyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-(5-bromo-4-(but-3-en-1-yloxy)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1151765-70-6
• 化学式: C₃₁H₄₂BrN₅O₈
• 分子量: 692.607
• InChiKey: WJLPQAKCMOHWEM-BECHWYHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  158.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1R,2S)-1-((2S,4R)-1-((S)-2-(((allyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-(5-bromo-4-(but-3-en-1-yloxy)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate 在 二氯(邻异丙氧基苯基亚甲基)(三环己基膦)钌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到ethyl (1R,2S)-1-[[(2R,4S,7S)-21-bromo-7-tert-butyl-6,9,20-trioxo-10,16-dioxa-1,5,8,19-tetrazatricyclo[15.2.2.12,5]docosa-12,17(21),18-triene-4-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC, PYRIDAZINONE-CONTAINING HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式I、II或III的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药： 其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含用于给予受HCV感染的主体的前述化合物的药物组合物。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。

  公开号：

  US20090123425A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-4-(5-bromo-4-but-3-enoxy-6-oxopyridazin-1-yl)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate 、 氯甲酸烯丙酯 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ethyl (1R,2S)-1-((2S,4R)-1-((S)-2-(((allyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-(5-bromo-4-(but-3-en-1-yloxy)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC, PYRIDAZINONE-CONTAINING HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式I、II或III的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药： 其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含用于给予受HCV感染的主体的前述化合物的药物组合物。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。

  公开号：

  US20090123425A1