Acetic acid (2S,3S,4R,5R,6S)-4-hydroxy-5-iodo-6-((4aR,6S,8R,8aS)-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 70717-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: Acetic acid (2S,3S,4R,5R,6S)-4-hydroxy-5-iodo-6-((4aR,6S,8R,8aS)-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• 英文别名: Methyl-3-O-(4-O-acetyl-2,6-didesoxy-2-iod-3-C-methyl-α-D-mannopyranosyl)-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-α-D-arabino-hexopyranosid
• CAS: 70717-91-8；78086-68-7
• 化学式: C₂₃H₃₁IO₉
• 分子量: 578.398
• InChiKey: PCVVBQGBHQTNDL-VSBIAZOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  101.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3S,4R,5R,6S)-4-hydroxy-5-iodo-6-((4aR,6S,8R,8aS)-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 polyhydrogenmethylsiloxane 、 barium carbonate 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 Methyl-3-O-(4-O-acetyl-2,6-didesoxy-3-C-methyl-α-D-arabinohexopyranosyl)-4-O-benzoyl-2,6-didesoxy-α-D-arabino-hexopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Thiem, Joachim; Elvers, Juergen, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1442 - 1454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-O-Acetyl-1,5-anhydro-2,6-didesoxy-3-C-methyl-D-arabino-hex-1-enit 、 methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以62%的产率得到Acetic acid (2S,3S,4R,5R,6S)-4-hydroxy-5-iodo-6-((4aR,6S,8R,8aS)-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiem, Joachim; Elvers, Juergen, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1442 - 1454

  摘要：

  DOI：