(S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-N-methyl-8-(((2S,4S)-4-(((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)amino)pyrrolidin-2-yl)methoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxamido)propanoic acid | 1264243-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-N-methyl-8-(((2S,4S)-4-(((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)amino)pyrrolidin-2-yl)methoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxamido)propanoic acid
• CAS: 1264243-06-2
• 化学式: C₃₉H₅₇N₅O₁₀Si
• 分子量: 783.995
• InChiKey: FKNZLSYKLDIHAM-WEDSEZCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  193.86
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-N-methyl-8-(((2S,4S)-4-(((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)amino)pyrrolidin-2-yl)methoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxamido)propanoic acid 、 氯甲酸烯丙酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(S)-3-((S)-8-(((2S,4S)-1-((allyloxy)carbonyl)-4-(((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)amino)pyrrolidin-2-yl)methoxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxamido)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  コンホメーションを固定された、合成マクロ環化合物

  摘要：

  胃肠道运动减慢障碍，如糖尿病性胃轻瘫和便秘型过敏性肠症候群；中枢神经系统相关疾病，如偏头痛、精神分裂症、精神病或抑郁症；以及治疗青光眼和早产相关眼高压症的有效化合物的提供。通过代表为方案6实施例1中所示的化合物，具有固定构象，对莫钦受体（MR受体）、5-羟色胺受体的5-HT2B亚型（5-HT2B受体）和前列腺素F2α受体（FP受体）具有激动剂或拮抗剂活性的12-30环大环化合物。【选择图】无

  公开号：

  JP2017160247A