3β,17β-diacetoxy-5α-androst-7-ene | 16759-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,17β-diacetoxy-5α-androst-7-ene
• 英文别名: 3β,17β-Diacetoxy-5α-androst-7-en；3β,17β-Diacetoxy-5α-Δ⁷-androsten；[(3S,5S,9R,10S,13S,14S,17S)-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 16759-13-0
• 化学式: C₂₃H₃₄O₄
• 分子量: 374.521
• InChiKey: BJDGBYAFVQJAFL-CQETUWSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,17β-diacetoxy-5α-androst-7-ene 在 1,4-二氧六环 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5α-androsta-7,9(11)-diene-3β,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇。第110部分。生产7； 9，11-二烯类的雄酮系列

  摘要：

  从Δ开始5 -3β，17β二乙酰氧基雄甾烯（I）新的Δ 7; 9,11 -3β，17β二羟基雄二烯（XX）和对应的二乙酸酯已被合成。这些化合物可用于制备带有11位氧的类固醇。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350137
• 作为产物：
  描述：

  3beta,17beta-二(乙酰氧基)-雄甾-5-烯-7-酮 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 铂 作用下， 生成 3β,17β-diacetoxy-5α-androst-7-ene
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇。第110部分。生产7； 9，11-二烯类的雄酮系列

  摘要：

  从Δ开始5 -3β，17β二乙酰氧基雄甾烯（I）新的Δ 7; 9,11 -3β，17β二羟基雄二烯（XX）和对应的二乙酸酯已被合成。这些化合物可用于制备带有11位氧的类固醇。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350137

文献信息

• Über Steroide. 106. Mitteilung. Zur Totalsynthese der Steroide
  作者：J. R. Billeter、K. Miescher

  DOI：10.1002/hlca.19510340648

  日期：——

  Ausgehend von drei nunmehr auch totalsynthetisch zugänglichen Ketonen der Polyhydrophenanthren-Reihe wurden durch Anbau einer Propionsäurekette und Ringschluss tetracyclische ungesättigte Ketone der Steroidreihe erhalten und diese hydriert.

  总的来说，合成的多羟基苯丙酮-雷恩·伍登·杜兰奇是一种合成橡胶，环丙酮和环糊精，可以与酮，酯，甾体和酮类合用。
• Δ^5,7-Steroids. X.^1,2 Transformation Products of Δ^5,7-Androstadiene-3β, 17β-Diol
  作者：Rose Antonucci、Seymour Bernstein、Dominic Giancola、Karl J. Sax

  DOI：10.1021/jo50006a011

  日期：1951.12