3α,17β-Diacetoxy-5α-androstanol-(7α) | 14946-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,17β-Diacetoxy-5α-androstanol-(7α)
• 英文别名: 3β.17β-diacetoxy-5α-androstanol-(7α)；(10S)-7t-Hydroxy-3c.17c-diacetoxy-10r.13c-dimethyl-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；7α-Hydroxy-3β.17β-diacetoxy-10.13-dimethyl-5α-gonan
• CAS: 14946-72-6；63640-53-9
• 化学式: C₂₃H₃₆O₅
• 分子量: 392.536
• InChiKey: FOGRPHZTVVVEFZ-KWIDOZEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,17β-Diacetoxy-5α-androstanol-(7α) 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 生成 3β,17β-diacetoxy-5α-androst-7-ene
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇。第110部分。生产7； 9，11-二烯类的雄酮系列

  摘要：

  从Δ开始5 -3β，17β二乙酰氧基雄甾烯（I）新的Δ 7; 9,11 -3β，17β二羟基雄二烯（XX）和对应的二乙酸酯已被合成。这些化合物可用于制备带有11位氧的类固醇。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350137
• 作为产物：
  描述：

  3β,17β-Diacetoxy-7-oxo-5α-androstan 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3α,17β-Diacetoxy-5α-androstanol-(7α)
  参考文献：
  名称：

  50.潜在的致癌物。第一部分Δ 6 -Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530000245

文献信息

• US2170124
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE931529
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——