5α-androst-7-ene-3β,17β-diol | 817168-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-androst-7-ene-3β,17β-diol
• 英文别名: 5α-Androst-7-en-3β,17β-diol
• CAS: 817168-00-6
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: UIPWMMPORBHETL-OJYUIOMHSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-196 °C
• 沸点：
  426.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-androst-7-ene-3β,17β-diol 在 吡啶 、 乙醇 、 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β,17β-bis-benzoyloxy-5α-androsta-7,9(11)-diene
  参考文献：
  名称：

  Δ^5,7-Steroids. X.^1,2 Transformation Products of Δ^5,7-Androstadiene-3β, 17β-Diol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50006a011
• 作为产物：
  描述：

  androsta-5,7-diene-3β,17β-diol 在 乙酸乙酯 、 铂 作用下， 生成 5α-androst-7-ene-3β,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Steroids. XXI.¹ Δ⁷-Androstene-3β,17β-diol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01155a546

文献信息

• Über Steroide. 110. Mitteilung. Herstellung von 7;9,11-Dienen der Androstan-Reihe
  作者：K. Heusler、A. Wettstein

  DOI：10.1002/hlca.19520350137

  日期：1952.2.1

  Starting from Δ5-3β, 17β-diacetoxy-androstene (I) the new Δ7;9,11-3β, 17β-dihydroxy-androstadiene (XX) and the corresponding diacetate have been synthesized. These compounds are useful in the preparation of steroids with oxygen in 11-position.

  从Δ开始5 -3β，17β二乙酰氧基雄甾烯（I）新的Δ 7; 9,11 -3β，17β二羟基雄二烯（XX）和对应的二乙酸酯已被合成。这些化合物可用于制备带有11位氧的类固醇。
• DE955145
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE892451
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——