androsta-5,7-diene-3β,17β-diol | 4247-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: androsta-5,7-diene-3β,17β-diol
• 英文别名: Androsta-5,7-dien-3β,17β-diol；(10R)-3c,17c-Dihydroxy-10r,13c-dimethyl-(9tH,14tH)-Δ^5,7-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β,17β-Dihydroxy-10,13-dimethyl-gonadien-(5,7)；Androstadien-(5,7)-diol-(3β,17β)；3β,17β-dihydroxyandrost-5,7-diene；androst-5,7-diene-3β,17β-diol；Androsta-5,7-diene-3b,17b-diol；(3S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 4247-96-5
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.43
• InChiKey: CDGFPIZIHYMVMZ-QYXZOKGRSA-N

物化性质

• 熔点：
  212 °C
• 沸点：
  448.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  androsta-5,7-diene-3β,17β-diol 生成 (3S,5Z,7E)-9,10-seco-androsta-5,7,10(19)-triene-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Velluz et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 882,885

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 245.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 生成 androsta-5,7-diene-3β,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  US2170124

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Steroid 5-alpha-reductase inhibitors
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04910226A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  Invented are substituted acrylate analogues of steroidal synthetic compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of using these compounds to inhibit steroid 5-.alpha.-reductase. Also invented are intermediates used in preparing these compounds.

  发明了用于替代类固醇合成化合物的丙烯酸酯类似物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物抑制类固醇5-α-还原酶的方法。还发明了用于制备这些化合物的中间体。
• Steriod 5-alpha-reductase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05017568A1

  公开（公告）日：1991-05-21

  Invented are substituted acrylate analogues of steroidal synthetic compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of using these compounds to inhibit steroid 5-.alpha.-reductase. Also invented are intermediates used in preparing these compounds.

  本发明涉及用于替代类固醇合成化合物的丙烯酸酯类似物，含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物抑制类固醇5-α-还原酶的方法。本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体。
• Phosphonic acid substituted steroids as steroid 5.alpha.-reductase
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US04946834A1

  公开（公告）日：1990-08-07

  Invented are substituted acrylate analogues of steroidal synthetic compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of using these compounds to inhibit steroid 5.alpha.-reductase. Also invented are intermediates used in preparing these compounds.

  本发明涉及用于替代合成类固醇化合物的丙烯酸酯类似物，含有该化合物的制药组合物以及使用这些化合物抑制类固醇5α-还原酶的方法。同时，本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体。
• Phosphonic acid substituted steroids as steroid 5alpha-reductase inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0375351A1

  公开（公告）日：1990-06-27

  Compounds of structure (I) in which the dotted lines indicate the optional presence of double bonds and inter alia Z is (CH₂)n where n is 0-2, R is H, hydroxy or acetoxy, R¹ is H or absent and R² is absent, H or CH₃; processes for their preparation, compositions containing them and their use in medicine as inhibitors of 5-α-reductase.

  结构 (I) 的化合物 其中虚线表示双键的任选存在，除其他外，Z 为 (CH₂)n，其中 n 为 0-2，R 为 H、羟基或乙酰氧基，R¹ 为 H 或无，R² 为无、H 或 CH₃；它们的制备工艺、含有它们的组合物以及它们作为 5-α 还原酶抑制剂的医药用途。
• Enzymatic method to produce 7-dehydropregnenolone, vitamin D3-like compounds and derivatives thereof
  申请人：Slominski Andrzej

  公开号：US20050277171A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Provided herein are enzymatic methods of producing steroid compounds such as 7-dehydropregnenolone, hydroxy derivatives thereof and vitamin D2- and D3-like compounds and derivatives thereof. Also provided are the derivatives of the vitamin D3-like compounds so generated via the action of cytochrome P450scc enzyme on substrates 7-dehydrocholesterol, vitamin D2 or vitamin D3.

  本文提供了生产类固醇化合物如 7-脱氢孕烯醇酮、其羟基衍生物和维生素 D2 和 D3 类化合物及其衍生物的酶法。还提供了通过细胞色素 P450scc 酶对底物 7-脱氢胆固醇、维生素 D2 或维生素 D3 的作用生成的维生素 D3 样化合物的衍生物。