2,6-diiodo-4-[(2R)-2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propoxy]pyridine | 1395493-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,6-diiodo-4-[(2R)-2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propoxy]pyridine
• CAS: 1395493-69-2
• 化学式: C₂₅H₄₃I₂NO₁₀
• 分子量: 771.426
• InChiKey: NUPRGHLCVCDPGG-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diiodo-4-[(2R)-2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propoxy]pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,6-diethynyl-4-[(2R)-2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propoxy]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Formation of higher-order structures of chiral poly(ethynylpyridine)s depending on size, temperature, and saccharide recognition

  摘要：

  具有手性寡(氧乙烯)侧链的两性2,6-吡啶乙炔“meta-乙炔吡啶”聚合物被开发作为糖类识别的宿主。这些聚合物通过Sonogashira反应制备，并通过凝胶渗透色谱（GPC）进行分馏。由于其高阶手性螺旋结构，它们显示出圆二色性（CD）活性，其CD和紫外-可见光谱的变化不仅取决于糖类识别，还与分子大小、温度和金属阳离子识别有关。

  DOI：

  10.1039/c2ob25816a
• 作为产物：
  描述：

  (R)-27-methyl-28-benzyloxy-2,5,8,11,14,17,20,23,26-nonaoxaoctacosane 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 Pd(OH)2/C 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2,6-diiodo-4-[(2R)-2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propoxy]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Formation of higher-order structures of chiral poly(ethynylpyridine)s depending on size, temperature, and saccharide recognition

  摘要：

  具有手性寡(氧乙烯)侧链的两性2,6-吡啶乙炔“meta-乙炔吡啶”聚合物被开发作为糖类识别的宿主。这些聚合物通过Sonogashira反应制备，并通过凝胶渗透色谱（GPC）进行分馏。由于其高阶手性螺旋结构，它们显示出圆二色性（CD）活性，其CD和紫外-可见光谱的变化不仅取决于糖类识别，还与分子大小、温度和金属阳离子识别有关。

  DOI：

  10.1039/c2ob25816a