4-methoxy-3-cyclohexancarbonsaureethylester | 22650-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-3-cyclohexancarbonsaureethylester
• 英文别名: Ethyl-4-methoxy-3-cyclohexencarboxylat；1-Carbethoxy-4-methoxy-3-cyclohexen；Ethyl 4-methoxycyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 22650-19-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: YNJWOQYDIOQJIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3-cyclohexancarbonsaureethylester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 methyl 3-(4-methoxycyclohex-3-enyl)-2-(phenylsulfonyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  用于构建功能化桥环系统的亚硝基烯烃的分子内迈克尔反应的进一步研究

  摘要：

  已发现多种稳定的碳负离子作为亲核试剂参与分子内迈克尔型共轭加成到原位生成的亚硝基烯烃以形成桥接碳环系统。用于这些环化的乙烯基亚硝基平台是通过两个关键步骤制备的，包括氯乙烯的闭环复分解和氯乙烯与次氯酸钠在冰醋酸/丙酮中的区域选择性转化为 α-氯酮。制备某些环化底物的另一种方法涉及使用更具反应性的烯醇醚作为必需的 α-氯酮的前体。还发现磺酰胺阴离子在此类反应中是有效的亲核试剂，导致形成 6-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷。

  DOI：

  10.1021/jo1024392
• 作为产物：
  描述：

  对环己酮甲酸乙酯 、 原甲酸三甲酯 生成 4-methoxy-3-cyclohexancarbonsaureethylester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eine neue synthese von vinblastin- derivaten iv.
  作者：Gottfried Schill、Claus Ulrich Priester、Udo Frank Windhövel、Hans Fritz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86863-0

  日期：1987.1

  Coupling of racemic 16-methoxycarbonyl-15,20-dihydro-3,Nb-seco-cleavamine derivative 34 with (-)vindoline via chloroindolenine intermediate 41 occurs with high stereoselectivity and leads after cyclization to the separable dimers 46I and 46II with natural C(14'),C(16')-configuration in good yields. Tetracyclic lactam 37 with vinblastine analogous stereochemistry is prepared and transformed to chloroindolenine

  的耦合外消旋16-甲氧基羰基-15,20-二氢3，N b -开环-cleavamine衍生物34（ - ）经由chloroindolenine中间体41文多灵环化于可分离二聚体46I和46II与天然℃后高立体选择性和引线发生（14′），C（16′）-构型具有良好的产率。制备具有长春碱类似立体化学的四环内酰胺37，并将其转化为氯吲哚胺38。以良好的收率实现了38与N，N-二甲基-间-茴香胺的偶联。
• RSV antiviral pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds
  申请人：Janssen Sciences Ireland Unlimited Company

  公开号：US11084826B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  The invention concerns novel substituted pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及具有抗病毒活性，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）的复制具有抑制活性的新型取代式吡唑和三唑并嘧啶化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
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  作者：SCHILL G.、 PRIESTER C.、 WINDHOVEL U. F.

  DOI：——

  日期：——
• RSV ANTIVIRAL PYRAZOLO- AND TRIAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Janssen Sciences Ireland Unlimited Company

  公开号：US20200223855A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The invention concerns novel substituted pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.