4-butyl-N-(1-(p-tolyl)ethylidene)aniline | 1229627-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-butyl-N-(1-(p-tolyl)ethylidene)aniline
• 英文别名: N-(4-butylphenyl)-1-(4-methylphenyl)ethanimine
• CAS: 1229627-76-2
• 化学式: C₁₉H₂₃N
• 分子量: 265.398
• InChiKey: SOMPCPAMQYGJHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butyl-N-(1-(p-tolyl)ethylidene)aniline 在 1,5-cyclooctadien-(N-(1-((diisopropylphosphino)oxy)-4-methylpentan-2-yl)-2,4-dimethyl-5-phenylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-amido) rhodium (I) 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 4-butyl-N-[(1S)-1-(4-methylphenyl)ethyl]aniline 、 4-butyl-N-[(1R)-1-(4-methylphenyl)ethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  亚胺有效不对称加氢的新型酰胺基复合物

  摘要：

  介绍了新型的N，N，P配体稳定的铑配合物，它们在N-芳基亚胺的不对称氢化中表现出高活性和对映选择性。配体是由廉价的起始原料合成的，其模块化设计可引入各种各样的取代模式。另外，可以采用相当低的催化剂负载量。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000733
• 作为产物：
  描述：

  4-正丁基苯胺 、 对甲基苯乙酮 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到4-butyl-N-(1-(p-tolyl)ethylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  亚胺有效不对称加氢的新型酰胺基复合物

  摘要：

  介绍了新型的N，N，P配体稳定的铑配合物，它们在N-芳基亚胺的不对称氢化中表现出高活性和对映选择性。配体是由廉价的起始原料合成的，其模块化设计可引入各种各样的取代模式。另外，可以采用相当低的催化剂负载量。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000733