trimethyl-[[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]oxy]silane | 1332708-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethyl-[[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]oxy]silane
• CAS: 1332708-91-4
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃SSi
• 分子量: 325.504
• InChiKey: UHNYKBLGVCJUQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-[[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]oxy]silane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 O-ethyl-S-(4-oxo-1-tosylpiperidin-3-yl) carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  Flexible Routes to Thiophenes

  摘要：

  Three convergent routes to thiophenes are described, hinging on the radical addition of alpha-xanthyl ketones to ethyl vinyl sulfide or to vinyl pivalate. The latter route ultimately proved to be the most versatile and efficient (61-94%).

  DOI：

  10.1021/ol403310f
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4-哌啶酮，1-[（4-甲基苯基）磺酰基]- 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 trimethyl-[[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Flexible Routes to Thiophenes

  摘要：

  Three convergent routes to thiophenes are described, hinging on the radical addition of alpha-xanthyl ketones to ethyl vinyl sulfide or to vinyl pivalate. The latter route ultimately proved to be the most versatile and efficient (61-94%).

  DOI：

  10.1021/ol403310f

文献信息

• Flexible Routes to Thiophenes
  作者：Hélène Jullien、Béatrice Quiclet-Sire、Thomas Tétart、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol403310f

  日期：2014.1.3

  Three convergent routes to thiophenes are described, hinging on the radical addition of alpha-xanthyl ketones to ethyl vinyl sulfide or to vinyl pivalate. The latter route ultimately proved to be the most versatile and efficient (61-94%).