3-methyl-7-(thiophen-2-yl)-9-(trifluoromethyl)pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 3-methyl-7-(thiophen-2-yl)-9-(trifluoromethyl)pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 5-Methyl-11-thiophen-2-yl-13-(trifluoromethyl)-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one；5-methyl-11-thiophen-2-yl-13-(trifluoromethyl)-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one
• 化学式: C₁₅H₈F₃N₃O₂S
• 分子量: 351.309
• InChiKey: AYAFEQKGBPLWBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰三氟丙酮 在 哌啶 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-methyl-7-(thiophen-2-yl)-9-(trifluoromethyl)pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型杂环稠合吡啶衍生物的合成；他们的抗癌活性，CoMFA和CoMSIA研究。

  摘要：

  一系列新颖的呋喃并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺4a-h /吡啶并[3'，2'：4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶-4（3H）-衍生物由吡啶2（1H）1通过与α-溴乙基酯的选择性O-烷基化，然后环化，然后与不同的脂族伯胺反应获得4，再与原乙酸三乙酯/原甲酸三乙酯反应，制得5a-p。还制备了新颖的呋喃[2,3-b]吡啶-2-碳酰肼席夫碱7a-h和吡啶基[3'，2'：4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶-4（3H）-衍生物8a-h由呋喃[2,3-b]吡啶羧酸酯衍生物3开始，与水合肼反应形成6，并与各种取代的醛反应并环化。针对4种人类癌细胞系（HeLa，COLO205，Hep G2和MCF 7）和一种正常细胞系（HEK 293）。化合物4e，4f，4g，5h，7c，7d，7e和7f在微摩尔浓度下对所有细胞系均表现出显着的抗癌活性，并且对正常细胞系无毒。使用CoMFA和CoMSIA研究HeLa，COLO2

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.04.031