3,10-diethyl-8-nitrodibenzo-1,3,6,10-tetraazatetracyclo<7.3.1.02,7.06,13>trideca-4,11-diene | 107486-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,10-diethyl-8-nitrodibenzo-1,3,6,10-tetraazatetracyclo<7.3.1.02,7.06,13>trideca-4,11-diene
• 英文别名: 3,10-diethyl-8-nitrodibenzo-1,3,6,10-tetraazatetracyclo<7.3.1.0^2,7.0^6,13>trideca-4,11-diene
• CAS: 107486-44-2
• 化学式: C₂₁H₂₃N₅O₂
• 分子量: 377.446
• InChiKey: QCEUUDTXKHWCRH-SONFCDGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁硫醇 、 3,10-diethyl-8-nitrodibenzo-1,3,6,10-tetraazatetracyclo<7.3.1.02,7.06,13>trideca-4,11-diene 反应 0.25h， 以36%的产率得到6-butylthio-5,8-diethyl-7-nitro-7H-5,6,6a,7a,8,13,13a,14-octahydroquinoxalino<1,2-a:2',3'-d>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Imidazoline ring cleavage in 1,3,6,10-tetraazatetracyclo-[7.3.1.02,7.06,13]trideca-4, 11-dienes, leading to the formation of diquinoxalino[1,2-a?2?,3?-d]pyrrole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00546741
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 N-ethylquinoxalinium iodide 在 三乙胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,10-diethyl-8-nitrodibenzo-1,3,6,10-tetraazatetracyclo<7.3.1.02,7.06,13>trideca-4,11-diene
  参考文献：
  名称：

  Imidazoline ring cleavage in 1,3,6,10-tetraazatetracyclo-[7.3.1.02,7.06,13]trideca-4, 11-dienes, leading to the formation of diquinoxalino[1,2-a?2?,3?-d]pyrrole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00546741