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N-(2-(2-methylphenyl)ethyl)pivalamide | 1181488-25-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-(2-methylphenyl)ethyl)pivalamide
英文别名
1-Pivaloylamino-2-(2-methylphenyl)-ethane;2,2-dimethyl-N-[2-(2-methylphenyl)ethyl]propanamide
N-(2-(2-methylphenyl)ethyl)pivalamide化学式
CAS
1181488-25-4
化学式
C14H21NO
mdl
MFCD13506251
分子量
219.327
InChiKey
ZWGQRACJNKULQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯甲酮N-(2-(2-methylphenyl)ethyl)pivalamide正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到N-[3-hydroxy-3,3-diphenyl-2-(2-methylphenyl)propyl]pivalamide
    参考文献:
    名称:
    2-(2-甲基苯基)乙胺衍生物的锂化位点的变化
    摘要:
    出乎意料的是,在0°C下,N' -(2-(2-(2-甲基苯基)乙基)-N,N-二甲基脲与3当量的正丁基锂在无水THF中的锂化反应发生在氮气和CH 2旁边。 2-甲基苯基环(α-锂化)。如此获得的锂试剂与各种亲电试剂反应,以优异的产率得到相应的取代衍生物。同样,N的锂化-(2-(2-甲基苯基)乙基)新戊酰胺在相似的反应条件下,然后与作为代表亲电体的二苯甲酮反应,以高收率得到相应的α-取代的产物。出乎意料的是,在所尝试的条件下未观察到由横向锂化产生的产物,这与叔丁基(2-(2-甲基苯基)乙基)氨基甲酸酯的横向锂化的结果形成鲜明对比。
    DOI:
    10.1021/jo3023445
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基苯乙胺三甲基乙酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以93%的产率得到N-(2-(2-methylphenyl)ethyl)pivalamide
    参考文献:
    名称:
    2-(2-甲基苯基)乙胺衍生物的锂化位点的变化
    摘要:
    出乎意料的是,在0°C下,N' -(2-(2-(2-甲基苯基)乙基)-N,N-二甲基脲与3当量的正丁基锂在无水THF中的锂化反应发生在氮气和CH 2旁边。 2-甲基苯基环(α-锂化)。如此获得的锂试剂与各种亲电试剂反应,以优异的产率得到相应的取代衍生物。同样,N的锂化-(2-(2-甲基苯基)乙基)新戊酰胺在相似的反应条件下,然后与作为代表亲电体的二苯甲酮反应,以高收率得到相应的α-取代的产物。出乎意料的是,在所尝试的条件下未观察到由横向锂化产生的产物,这与叔丁基(2-(2-甲基苯基)乙基)氨基甲酸酯的横向锂化的结果形成鲜明对比。
    DOI:
    10.1021/jo3023445
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文献信息

  • 1-Phenyl isoquinoline-5-acetic acid compounds and analgesic compositions
    申请人:Teikoku Hormone Manufacturing Co., Ltd.
    公开号:US04337256A1
    公开(公告)日:1982-06-29
    Novel isoquinoline derivatives of the general formula ##STR1## wherein R represents a lower alkyl group, a lower cycloalkyl group, or a group of the formula ##STR2## in which R.sup.2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a methyl group, a trifluoromethyl group, a methoxy group, a methylamino group or a dimethylami no group; R.sup.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; and Y represents a carboxyl group, a cyano group, a carbamoyl group, a lower alkoxycarbonyl group or a lower alkylaminocarbonyl group; or a salt thereof; a process for the production thereof. The above compound is useful as an anti-inflammatory and analgesic agent.
    一种新型异喹啉生物,其一般式为##STR1##其中R代表较低的烷基、较低的环烷基或式##STR2##其中R.sup.2代表氢原子、卤素原子、甲基基团、三甲基基团、甲氧基基团、甲基基基团或二甲基基基团;R.sup.1代表氢原子或较低的烷基;Y代表羧基、基、基甲酰基、较低的烷氧基甲酰基或较低的烷基基甲酰基;或其盐;以及其制备过程。上述化合物可用作抗炎和镇痛剂。
  • Isoquinoline derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.
    公开号:EP0013411A1
    公开(公告)日:1980-07-23
    Novel isoquinoline derivatives of the general formula wherein R represents a lower alkyl group, a lower cycloalkyl group, or a group of the formula in which R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a methyl group, a trifluoromethyl group, a methoxy group, a methylamino group or a dimethylamino group; R' represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; and Y represents a carboxyl group, a cyano group, a carbamoyl group, a lower alkoxycarbonyl group or a lower alkylaminocarbonyl group; or a salt thereof, and a process for the production thereof. The above compound is useful as an anti-inflammatory and analgesic agent.
    通式中 R 代表低级烷基、低级环烷基或式中 R2 代表氢原子、卤素原子、甲基、三甲基、甲氧基、甲基或二甲氨基的基团;R'代表氢原子或低级烷基;Y 代表羧基、基、基甲酰基、低级烷氧基羰基或低级烷基羰基;或其盐及其生产工艺的新型异喹啉生物。 上述化合物可用作消炎镇痛剂。
  • US4337256A
    申请人:——
    公开号:US4337256A
    公开(公告)日:1982-06-29
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