4,4,6-trimethyl-2-styryl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine | 50546-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,6-trimethyl-2-styryl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine
• 英文别名: 4,4,6-trimethyl-2-(2-phenylethenyl)-5,6-dihydro-1,3-oxazine
• CAS: 50546-26-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: NCLUYJLNJLCPBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基(碘)汞 、 4,4,6-trimethyl-2-styryl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine 在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Russell, Glen A.; Yao, Ching-Fa; Rajaratnam, Ragine, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 1, p. 373 - 375

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine 生成 4,4,6-trimethyl-2-styryl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  5,6-Dihydro-1,3-oxazines. XXIII. Chemistry of 2-chloromethyloxazines. Formation of phosphoranes and phosphonates. Use of .alpha.,.beta. unsaturated oxazines as a common intermediate for the synthesis of aldehydes, ketones, and acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00919a009

文献信息

• 5,6-Dihydro-1,3-oxazines. XXIII. Chemistry of 2-chloromethyloxazines. Formation of phosphoranes and phosphonates. Use of .alpha.,.beta. unsaturated oxazines as a common intermediate for the synthesis of aldehydes, ketones, and acids
  作者：G. Ray Malone、A. I. Meyers

  DOI：10.1021/jo00919a009

  日期：1974.3
• Russell, Glen A.; Yao, Ching-Fa; Rajaratnam, Ragine, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 1, p. 373 - 375
  作者：Russell, Glen A.、Yao, Ching-Fa、Rajaratnam, Ragine、Kim, Byeong Hyo

  DOI：——

  日期：——