N-(2,6-二氯-3-甲基苯基)乙酰胺 | 17700-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,6-二氯-3-甲基苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(2,6-Dichloro-3-methylphenyl)acetamide
• 英文别名: N-acetyl-2,6-dichloro-3-methylaniline；N-(2,6-dichloro-3-methyl-phenyl)-acetamide；2,6-dichloro-3-methylacetanilide
• CAS: 17700-55-9
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO
• mdl: MFCD04067403
• 分子量: 218.083
• InChiKey: CJKDFKCEXKPCBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-二氯-3-甲基苯基)乙酰胺 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 氨 、 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 (2,4-dichloro-3-isothiocyanato-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其作为微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7、R8在描述中有所定义。

  公开号：

  WO2012022793A1

文献信息

• Herbicides
  申请人：Schering Agrochemicals

  公开号：US04889553A1

  公开（公告）日：1989-12-26

  Herbicidal triazole sulphonamides of the formula: ##STR1## and salts thereof, where: R.sup.1 represents hydrogen or a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, acyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, sulphonyl or heterocyclic group; R.sup.2 represents hydrogen, halo, cyano, hydroxy, mercapto, a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, acyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, aryl or amino group, or a heterocyclic group; R.sup.3 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic, benzheterocyclic, aryl or aralkyl group; and R.sup.4 represents hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, acyl, aroyl, alkylsulphonyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, aralkyl, or a group of the formula: ##STR2## where R.sup.1 and R.sup.2 are as defined hereinbefore, processes for their preparation and compositions containing them.

  除草三唑磺酰胺的公式为：##STR1##以及它们的盐，其中：R.sup.1代表氢或取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳烷基、酰基、烷氧基甲酸酯、氨基甲酸酯、磺酰基或杂环基；R.sup.2代表氢、卤素、氰基、羟基、巯基、取代或未取代的烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基亚磺酰基、酰基、烷氧基甲酸酯、氨基甲酸酯、芳基或氨基，或杂环基；R.sup.3代表取代或未取代的杂环、苯杂环、芳基或芳烷基；R.sup.4代表氢、取代或未取代的烷基、烯基、炔基、酰基、芳酰基、烷基亚磺酰基、烷氧基甲酸酯、氨基甲酸酯、芳烷基，或具有以下公式的基团：##STR2##其中R.sup.1和R.sup.2如前所述，以及它们的制备方法和含有它们的组合物。
• [EN] 2 -AMINOBENZ IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-BENZIMIDAZOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFLAMMATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012076672A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  This invention relates to compounds of formula (I), their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the 10 treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R1, R2, R3, R4, R6, R2,R7, R8, R9, Ra, Rb have meanings given in the description.

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们作为微体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的使用，包含它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病及相关状况的药物的使用。A、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R2、R7、R8、R9、Ra、Rb的含义在描述中给出。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Priepke Henning

  公开号：US20120309738A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  This invention relates to compounds of formula I their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E 2 synthase-1 (mPGES-1), to pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R a , R b have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式I化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R2、R7、R8、R9、Ra、Rb在描述中有给定的含义。
• [EN] 6-AMINO-2-PHENYLAMINO-1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE- DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E2 SYNTHASE-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6 -AMINO- 2 - PHÉNYLAMINO- 1H-BENZIMIDAZOLE- 5 -CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE E2 SYNTHASE-1 MICROSOMALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012076673A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, L, M, W, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R9, Ra, Rb have meanings given in the description.

  这项发明涉及式(I)的化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1(mPGES-1)的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、L、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R9、Ra、Rb在描述中有给定的含义。
• [EN] IMIDAZO(4,5-B)PYRIDINE-6-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] IMIDAZO (4, 5 -B) PYRIDINE- 6 -CARBOXAMIDES EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012076674A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  This invention relates to compounds of formula I their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, L, M, W, R1, R2, R3, R4, R6, R7, Ra, Rb have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式I化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、L、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R7、Ra、Rb在描述中有给定的含义。