1,1-dichloro-t-3-phenylcyclopropane-r-2-carboxylic acid | 34266-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dichloro-t-3-phenylcyclopropane-r-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2,2-Dichloro-3-phenylcyclopropanecarboxylic acid；2,2-dichloro-3-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 34266-21-2
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₂
• 分子量: 231.078
• InChiKey: XWUCXKKIVKFJSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloro-t-3-phenylcyclopropane-r-2-carboxylic acid 生成 3,3-dichloro-1-phenyl-allyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  2,2-二氯-3-苯基环丙烷羧酸在羟基溶剂中用铂阳极电解

  摘要：

  2,2-二氯-3-苯基环丙烷甲酸(1a)在羟基溶剂如甲醇和乙酸中或在乙酸过量的甲醇水溶液中的电解用铂阳极进行。发现发生溶剂分解而不是偶联产生 3,3-二氯-1-苯基烯丙基甲基醚 (4a) 或 3,3-二氯-1-苯基烯丙基乙酸酯 (5a) 或两者，这取决于溶剂。2,2-二氯-3-甲基-3-苯基环丙烷甲酸(1b)在甲醇水溶液中的电解得到醚4b。还讨论了产品的结构特征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.2729
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxymethyl-3,3-dichloro-2-phenylcyclopropane 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,1-dichloro-t-3-phenylcyclopropane-r-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some substituted cyclopropylmethanols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00947586

文献信息

• Stereochemistry of bis-(dichlorocyclopropanation) and -(epoxidation) of 1,4-diarylbutadienes
  作者：M.D. Abul Hashem、Peter Weyerstahl、Bernard S. Green

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85121-2

  日期：1984.1

  Dichlorocyclopropanation as well as epoxidation of the 1,4-diarylbutadienes 1-4 to give the mono- and/or bisadducts according to several hindrance of large substituents as 2,6-dichlorophenyl. The bisadducts are formed preferably as meso- (or threo-) isomers.

  1，4-二芳基丁二烯1-4的二氯环丙烷化以及环氧化，根据大取代基（如2，6-二氯苯基）的几种阻碍，生成单加成和/或双加成。双加合物优选形成为内消旋（或苏式）异构体。
• KRYSHTAL G. V.; XUSID A. X., IZV. AN CCCP CEP. XIM. 1979, HO 10, 2381-2382
  作者：KRYSHTAL G. V.、 XUSID A. X.

  DOI：——

  日期：——
• ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3433234A1

  公开（公告）日：2019-01-30
• [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017165256A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) that are useful as modulators of α7 nAChR, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for preventing, treating, or ameliorating disease, particularly disorders of the central nervous system such as cognitive impairments in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia, as well as for L-DOPA induced-dyskinesia and inflammation.
• Electrolyses of 2,2-Dichloro-3-phenylcyclopropanecarboxylic Acids in Hydroxylic Solvents with a Platinum Anode
  作者：Akira Takeda、Satosi Wada、Yasuo Murakami

  DOI：10.1246/bcsj.44.2729

  日期：1971.10

  2-dichloro-3-phenylcyclopropanecarboxylic acid (1a) in hydroxylic solvents such as methanol and acetic acid, or in aqueous methanol with acetic acid in excess, was carried out with a platinum anode. Solvolysis rather than coupling was found to occur yielding 3,3-dichloro-1-phenylallyl methyl ether (4a) or 3,3-dichloro-1-phenylallyl acetate (5a), or both, depending on the solvent. Electrolysis of 2,2-dichloro-3-meth

  2,2-二氯-3-苯基环丙烷甲酸(1a)在羟基溶剂如甲醇和乙酸中或在乙酸过量的甲醇水溶液中的电解用铂阳极进行。发现发生溶剂分解而不是偶联产生 3,3-二氯-1-苯基烯丙基甲基醚 (4a) 或 3,3-二氯-1-苯基烯丙基乙酸酯 (5a) 或两者，这取决于溶剂。2,2-二氯-3-甲基-3-苯基环丙烷甲酸(1b)在甲醇水溶液中的电解得到醚4b。还讨论了产品的结构特征。