4-(3-fluoro-4-methylphenyl)pyridine | 148627-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-fluoro-4-methylphenyl)pyridine
• CAS: 148627-75-2
• 化学式: C₁₂H₁₀FN
• 分子量: 187.217
• InChiKey: UGUAIGMNDQFNAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-fluoro-4-methylphenyl)pyridine 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-fluoro-4-(4-pyridinyl)-β-oxobenzenepropanoate
  参考文献：
  名称：

  3-喹啉羧酰胺。一系列新型口服活性抗疱疹药。

  摘要：

  在结构上类似于喹诺酮类抗菌剂的一系列新型3-喹啉羧酰胺具有出色的抗疱疹性能。通过在1、2、3和7位修饰喹啉环，鉴定出与无环鸟苷相比具有高达5倍的HSV-2斑块减少能力的类似物。在单剂量小鼠感染模型中，体外最有效的衍生物之一是1-（4-氟苯基）-1,4-二氢-4-氧代-7-（4-吡啶基）-3-喹啉羰基乙酰胺（ 97），在1/16剂量下显示出与阿昔洛韦相当的口服抗疱疹药功效；然而，在多剂量方案中，97的效力降低了2倍。在口服97次的小鼠中，血浆药物水平持续升高很明显，这可能是观察到的高疗效的原因。这些药物作用的分子机理尚不清楚；然而，基于对阿昔洛韦抗性突变体的体外研究，其机理可能与阿昔洛韦不同。体外减轻斑块的能力通常不能预测小鼠的口服功效。X射线晶体结构97证实了结构的指定，并提供了有关构象对减少斑块效力的影响的有用见解。

  DOI：

  10.1021/jm00063a008
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 4-氯-2-氟甲苯 在 copper(l) iodide 、 三甲基乙酰氯 、 magnesium 作用下， 生成 4-(3-fluoro-4-methylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-喹啉羧酰胺。一系列新型口服活性抗疱疹药。

  摘要：

  在结构上类似于喹诺酮类抗菌剂的一系列新型3-喹啉羧酰胺具有出色的抗疱疹性能。通过在1、2、3和7位修饰喹啉环，鉴定出与无环鸟苷相比具有高达5倍的HSV-2斑块减少能力的类似物。在单剂量小鼠感染模型中，体外最有效的衍生物之一是1-（4-氟苯基）-1,4-二氢-4-氧代-7-（4-吡啶基）-3-喹啉羰基乙酰胺（ 97），在1/16剂量下显示出与阿昔洛韦相当的口服抗疱疹药功效；然而，在多剂量方案中，97的效力降低了2倍。在口服97次的小鼠中，血浆药物水平持续升高很明显，这可能是观察到的高疗效的原因。这些药物作用的分子机理尚不清楚；然而，基于对阿昔洛韦抗性突变体的体外研究，其机理可能与阿昔洛韦不同。体外减轻斑块的能力通常不能预测小鼠的口服功效。X射线晶体结构97证实了结构的指定，并提供了有关构象对减少斑块效力的影响的有用见解。

  DOI：

  10.1021/jm00063a008

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010130034A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula I wherein a, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I中的化合物，其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• [EN] ORGANIC MOLECULES FOR USE IN OPTOELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] MOLÉCULES ORGANIQUES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS DES DISPOSITIFS OPTOÉLECTRONIQUES
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：WO2019101746A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The invention relates to an organic compound, in particular for the use in optoelectronic devices. According to the invention, the organic compound has - a first chemical moiety with a structure of formula (I), and - two second chemical moieties with a structure of formula (II), wherein the first chemical moiety is linked to each of the two second chemical moieties via a single bond; wherein T, V are each selected from the group consisting of RA and R1; W, X, Y is the binding site of a single bond linking the first chemical moiety to one of the two second chemical moieties or is selected from the group consisting of RA and R2; RT, RV is selected from the group consisting of RB and RI; and RW, RX, RY is the binding site of a single bond linking the first chemical moiety to one of the two second chemical moieties or is selected from the group consisting of RB and RI.

  本发明涉及一种有机化合物，特别是用于光电子器件中的使用。根据本发明，该有机化合物具有 - 第一化学基团，其结构为公式（I），和 - 两个第二化学基团，其结构为公式（II），其中第一化学基团通过单键与两个第二化学基团中的每一个连接；其中T，V分别选自RA和R1组成的群；W，X，Y是将第一化学基团与两个第二化学基团中的一个之间连接的单键的结合位点，或选自RA和R2组成的群；RT，RV选自RB和RI组成的群；RW，RX，RY是将第一化学基团与两个第二化学基团中的一个之间连接的单键的结合位点，或选自RB和RI组成的群。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：YOAKIM CHRISTIANE

  公开号：US20100292227A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula I: wherein a, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
• CONDENSED CYCLIC COMPOUND AND AN ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20170365794A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  A condensed cyclic compound represented by Formula 1 and an organic light-emitting device including the same.
• US8338441B2
  申请人：——

  公开号：US8338441B2

  公开（公告）日：2012-12-25