N¹-benzylsuccinamide | 210106-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N¹-benzylsuccinamide
• 英文别名: N-benzylsuccinamide；N-benzyl-succinamide；Bernsteinsaeure-amid-benzylamid；N-Benzyl-succinamid；N-benzylbutanediamide；N'-benzylbutanediamide
• CAS: 210106-84-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: LGJOHQXBMWQPNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205.0-205.5 °C
• 沸点：
  527.8±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-benzylsuccinamide 在 N-甲基吗啉 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(benzylaminocarbonylpropyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  钒催化烯丙醇不对称环氧化的新型α-氨基酸异羟肟酸配体

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja002602o
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基吡咯烷-2,5-二酮 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 N¹-benzylsuccinamide
  参考文献：
  名称：

  Werner, Journal of the Chemical Society, 1889, vol. 55, p. 631

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ASPARAGINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ASPARAGINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252640A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure relates to compounds of formulas (A) and (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer, such as colorectal cancer, using the same.

  本公开涉及式（A）和（I）的化合物，其药学上可接受的盐，以及任何上述化合物的溶剂化合物，包括相同的药物组合物，制备相同的方法，用于制备相同的中间化合物，以及使用相同的方法治疗或预防疾病，特别是癌症，如结直肠癌。
• B(OCH₂CF₃)₃-mediated direct amidation of pharmaceutically relevant building blocks in cyclopentyl methyl ether
  作者：Valerija Karaluka、Rachel M. Lanigan、Paul M. Murray、Matthew Badland、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1039/c5ob01801c

  日期：——

  The direct amidation of pharmaceutically relevant carboxylic acids and amines with B(OCH₂CF₃)₃ in cyclopentyl methyl ether (CPME) is described.

  在环戊基甲醚（CPME）中，使用B(OCH2CF3)3直接对具有药用相关性的羧酸和胺进行酰胺化反应。
• Pharmaceutical composition containing at least a polymer combined with or conjugated to at least a phenylalkylcarboxylic acid salt, conjugate polymers and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030171333A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The invention concerns a pharmaceutical composition containing at least a polymer associated or conjugated with at least a phenylalkylcarboxylic acid derivative, novel polymers conjugated with at least a phenylalkylcarboxylic acid derivative and their uses in particular in cancer treatment.

  本发明涉及一种药物组成物，该药物组成物至少包含与至少一种苯基烷基羧酸衍生物相关联或共轭的聚合物，以及与至少一种苯基烷基羧酸衍生物共轭的新型聚合物，特别是在癌症治疗中的应用。
• Retroviral protease inhibitors
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US20030195227A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  N-heterocyclic moiety containing hydroxyethylamine compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  含有羟乙基胺基团的N-杂环化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• HUMAN GLUCAGON-LIKE-PEPTIDE-1 MODULATORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES RELATED CONDITIONS
  申请人：Haque Shamsul Tasir

  公开号：US20070238669A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention provides novel human glucagon-like peptide-1 (GLP-1)-receptor modulators that have biological activity similar or superior to native GLP-1 peptide and thus are useful for the treatment or prevention of diseases or disorders associated with GLP activity. Further, the present invention provides novel, chemically modified compounds that not only stimulate insulin secretion in type II diabetics, but also produce other beneficial insulinotropic responses. These synthetic peptide GLP-1 receptor modulators exhibit increased stability to proteolytic cleavage making them ideal therapeutic candidates for oral or parenteral administration. The compounds of this invention show desirable pharmacokinetic properties and desirable potency in efficacy models of diabetes.

  本发明提供了新型人类胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体调节剂，其生物活性类似或优于天然GLP-1肽，因此可用于治疗或预防与GLP活性相关的疾病或障碍。此外，本发明提供了新的化学修饰化合物，不仅可以刺激2型糖尿病患者的胰岛素分泌，还可以产生其他有益的胰岛素促进反应。这些合成肽GLP-1受体调节剂表现出对蛋白酶水解的稳定性增加，使它们成为口服或静脉注射理想的治疗候选药物。本发明的化合物在糖尿病疗效模型中表现出理想的药代动力学特性和理想的效力。